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【单选题】

以下情况属于染色体变异的是
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②非同源染色体之间发生了互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换

[ ]

A.
②④⑤
B.
①③④⑤
C.
②③④⑤
D.
①②③④
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参考答案:
举一反三

【单选题】21-三体综合征属于

A.
常染色体畸变
B.
性染色体畸变
C.
先天性糖代谢异常
D.
氨基酸代谢异常
E.
脂类代谢异常

【单选题】21~三体综合征是

A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21三体综合征的临床表现有()

A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是

【单选题】-三体综合征(  )。

A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【单选题】21-三体综合征属于

A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传

【单选题】21-三体综合征属于()

A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病

【多选题】(2019· 江苏七市三模 )上 图为某植物 (2n = 24 ,基因型为 AaBb ,两对基因位于两对同源染色体上 ) 减数分裂过程中不同时期的细胞图像 ,相关叙述正确的是 ( )

A.
应取该植物的花药制成临时装片,才能观察到上面的图像
B.
图甲、乙细胞中含有同源染色体,其中甲细胞中有 12 个四分体
C.
与图丙细胞相比,图丁的每个细胞中染色体和核 DNA 的数目均加倍
D.
图戊中 4 个细胞的基因型可能为 AB 、 AB 、 ab 、 ab 或 Ab 、 Ab 、 aB 、 aB

【单选题】21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()

A.
母亲为D/G平衡易位携带者
B.
母亲为21q22q平衡易位携带者
C.
父亲为D/G平衡易位携带者
D.
母亲为21q21q易位携带者
E.
父亲为21q22q平衡易位携带者

【单选题】21三体综合征患者比正常人()

A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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氨基酸代谢异常
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脂类代谢异常
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A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
【单选题】-三体综合征(  )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
【多选题】(2019· 江苏七市三模 )上 图为某植物 (2n = 24 ,基因型为 AaBb ,两对基因位于两对同源染色体上 ) 减数分裂过程中不同时期的细胞图像 ,相关叙述正确的是 ( )
A.
应取该植物的花药制成临时装片,才能观察到上面的图像
B.
图甲、乙细胞中含有同源染色体,其中甲细胞中有 12 个四分体
C.
与图丙细胞相比,图丁的每个细胞中染色体和核 DNA 的数目均加倍
D.
图戊中 4 个细胞的基因型可能为 AB 、 AB 、 ab 、 ab 或 Ab 、 Ab 、 aB 、 aB
【单选题】21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
A.
母亲为D/G平衡易位携带者
B.
母亲为21q22q平衡易位携带者
C.
父亲为D/G平衡易位携带者
D.
母亲为21q21q易位携带者
E.
父亲为21q22q平衡易位携带者
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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