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【单选题】
根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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举一反三
【单选题】慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）
A.
ph染色体
B.
出现非整倍体
C.
出现假二倍体
D.
出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的F1子代中可期望出现这样的后代( )
A.
、♀红，♂红
B.
、♀红，♂白
C.
、♀白，♂红
D.
、♀白，♂白
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A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
【多选题】关于常染色体显性遗传病，哪些是正确的（）
A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
【单选题】下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 [ ]
A.
染色体是基因的载体
B.
基因在染色体上呈线性排列
C.
一条染色体上有多个基因
D.
染色体就是由基因组成的
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出现除ph染色体以外的附加染色体
E.
以上均不对
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】在果蝇中,红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型。纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配,在它们的F1子代中可期望出现这样的后代( )
A.
、♀红，♂红
B.
、♀红，♂白
C.
、♀白，♂红
D.
、♀白，♂白
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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A.
夫妻一方患病，应该不生第2胎
B.
妻子患病，出生儿有1/2发病
C.
妻子患病，出生儿有1/4发病
D.
未发病的子女，其后代通常不发病
E.
丈夫患病，女儿全部发病，只能允许生男孩
【单选题】下列不是常染色体显性遗传性皮肤病具有的特点的是（）
A.
患者双亲中至少有1个是患者
B.
患者子女中至少有一半患病
C.
遗传特征直接由患者传递给子代并代代相传
D.
疾病的出现与性别无关
E.
疾病的出现与性别有关
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A.
染色体是基因的载体
B.
基因在染色体上呈线性排列
C.
一条染色体上有多个基因
D.
染色体就是由基因组成的
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