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【单选题】
阿托品为乙酰胆碱的竞争性拮抗药，对其描述正确的是
A.
主要作用M受体
B.
缩瞳
C.
可引起呼吸道唾液腺体分泌
D.
可使心脏减慢
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参考答案：
举一反三
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
【多选题】非竞争性拮抗药（）
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）
A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值
【单选题】下列叙述中哪项与阿托品不符
A.
结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
B.
水溶液可使酚酞呈红色
C.
本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
D.
本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
E.
本品为左旋体
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括（）
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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有亲和力、无内在活性，与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性，与激动剂竞争相同受体
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A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)（）
A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值
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A.
结构中有酯键，易水解，碱性中水解加速
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水溶液可使酚酞呈红色
C.
本品可抑制腺体分泌，放大瞳孔
D.
本品的水解产物为莨菪醇和莨菪酸
E.
本品为左旋体
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A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力，但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
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A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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