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【单选题】
有证据表示，艾司西酞普兰独特的（）作用机制，升高5-HT水平的能力显著强于帕罗西汀和舍曲林
A.
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举一反三
【单选题】帕罗西汀为
A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)
【单选题】有关帕罗西汀的描述，哪一项是错误的( )
A.
帕罗西汀属于SSRIs类药物
B.
可用于治疗SAD、GAD、PTSD等多种焦虑障碍和强迫障碍
C.
适用于混合焦虑和抑郁的患者
D.
起始治疗剂量为60mg/日
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
【单选题】帕罗西汀（ ）。
A.
阻断D2受体
B.
使突触间隙的NA浓度下降
C.
去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂
D.
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
E.
单胺氧化酶抑制剂
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】西酞普兰的作用机制是（）
A.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
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5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)
【单选题】有关帕罗西汀的描述，哪一项是错误的( )
A.
帕罗西汀属于SSRIs类药物
B.
可用于治疗SAD、GAD、PTSD等多种焦虑障碍和强迫障碍
C.
适用于混合焦虑和抑郁的患者
D.
起始治疗剂量为60mg/日
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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A.
阻断D2受体
B.
使突触间隙的NA浓度下降
C.
去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)双重摄取抑制剂
D.
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂
E.
单胺氧化酶抑制剂
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取，并拮抗5 -HT1受体，也能拮抗中枢α1受体
【单选题】西酞普兰的作用机制是（）
A.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
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