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【单选题】
下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是
A.
抗菌谱广
B.
口服吸收好
C.
与其他抗菌药物无交叉耐药性
D.
不良反应较多
E.
体内分布较广
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举一反三
【单选题】下列关于氟喹诺酮类药物的作用机制，正确的是（）。
A.
抑制细菌的转肽酶而影响细菌黏肽合成
B.
抑制细菌二氢叶酸合成酶
C.
抑制细菌蛋白合成
D.
抑制细菌二氢叶酸还原酶
E.
抑制细菌DNA螺旋酶，阻碍DNA复制
【单选题】喹诺酮类药物的作用机制是（）
A.
抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核糖核酸（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死
【多选题】下列有关氟喹诺酮类药物体内过程的说法,正确的是
A.
大多数口服吸收良好
B.
食物一般不影响口服吸收
C.
药物的血浆蛋白结合率较低，大多低于40%
D.
多数药物具有肝、肾消除两种方式
【单选题】有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
A.
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱
B.
吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C.
第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.
本类药物可以代替青霉素
E.
用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
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D.
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E.
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A.
抑制DNA螺旋酶作用，阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制转肽作用及（或）信使核糖核酸（mRNA）移位，而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成，导致细菌细胞壁缺损，使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而致死
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A.
大多数口服吸收良好
B.
食物一般不影响口服吸收
C.
药物的血浆蛋白结合率较低，大多低于40%
D.
多数药物具有肝、肾消除两种方式
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A.
萘啶酸为本类药物的第一代，仅用于尿路感染，其作用弱
B.
吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C.
第三代该类药物的分子中均含氟原子
D.
本类药物可以代替青霉素
E.
用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物
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