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【简答题】

患者,男,36岁,自幼肌肉关节出血,牙龈出血,皮肤瘀斑;膝关节肿大,活动受限。家族史阳性。APTT98.6s,PT45.6s,TT24.6s,Fg2.6g/L,FⅧ:C2.5%,FⅧ:Ag3.0%,FⅨ:C88.O%,FX:C89.326。该患者错误的诊断为A、血友病甲
B、血友病乙
C、血友病丙
D、血管性血友病
E、以上均不是
患者肌肉关节出血时,可输注何种血制品进行有效止血A、悬浮红细胞
B、冷沉淀
C、新鲜冰冻血浆
D、普通冰冻血浆
E、以上均不是

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参考答案:
举一反三

【单选题】血友病的发病机制是()。

A.
凝血功能异常
B.
自身免疫引起
C.
血小板功能异常
D.
脾破坏血小板增加
E.
微血管的变态反应性炎症

【单选题】血友病最主要的临床表现是

A.
出血
B.
黄疸
C.
关节肿胀
D.
关节疼痛
E.
关节纤维化

【单选题】符合血友病正确描述的是()

A.
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
B.
血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
C.
血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
D.
血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
E.
凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

【单选题】关于血友病儿童的口腔治疗原则,叙述错误的是()

A.
行下颌阻滞或上牙槽阻滞,凝血因子浓度应达到50%水平
B.
可以在局部麻醉下行活髓切断术或牙髓摘除术
C.
乳牙正常脱落通常不会导致出血
D.
可行洁治术
E.
可行正畸治疗

【单选题】Defective Genes and Human Health Each of us carries about half a dozen defective(有缺点的) genes. We remain blissfully(快乐地) unaware of this fact unless we, or one of our close relatives, are amongst the m...

A.
Genetically engineered proteins are better than blood products in treating hemophilia.
B.
Only those who suffer from a genetic disease carry about half a dozen defective genes.
C.
The Y chromosome males have are from their fathers.
D.
Whether a defensive gene produces ill effects has something to do with the environment in which the gene operates.

【单选题】血友病的发生机制是:

A.
血管壁损害
B.
血小板数量不足
C.
凝血因子缺乏
D.
血小板功能缺陷

【单选题】甲型血友病属于()

A.
单基因遗传病
B.
多基因遗传病
C.
染色体病
D.
非遗传病
E.
代谢性疾病
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出血
B.
黄疸
C.
关节肿胀
D.
关节疼痛
E.
关节纤维化
【单选题】符合血友病正确描述的是()
A.
血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症
B.
血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症
C.
血友病甲和乙为X-连锁显性遗传
D.
血友病丙为常染色体完全性隐性遗传
E.
凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
【单选题】关于血友病儿童的口腔治疗原则,叙述错误的是()
A.
行下颌阻滞或上牙槽阻滞,凝血因子浓度应达到50%水平
B.
可以在局部麻醉下行活髓切断术或牙髓摘除术
C.
乳牙正常脱落通常不会导致出血
D.
可行洁治术
E.
可行正畸治疗
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A.
Genetically engineered proteins are better than blood products in treating hemophilia.
B.
Only those who suffer from a genetic disease carry about half a dozen defective genes.
C.
The Y chromosome males have are from their fathers.
D.
Whether a defensive gene produces ill effects has something to do with the environment in which the gene operates.
【单选题】血友病的发生机制是:
A.
血管壁损害
B.
血小板数量不足
C.
凝血因子缺乏
D.
血小板功能缺陷
【单选题】甲型血友病属于()
A.
单基因遗传病
B.
多基因遗传病
C.
染色体病
D.
非遗传病
E.
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