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【单选题】

药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )

A.
不得更改
B.
可更改，但应由车间主任负责
C.
可更改，但应由总工程师负责
D.
可更改，但应报厂长同意
E.
可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
题目标签：工艺规程药品生产标准操作规程
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参考答案：
举一反三

【多选题】药品生产企业质量监控主要是（ ）。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案

【单选题】A．标准操作规程B．配制规程C．物料D．洁净室E．一般区 未规定有空气洁净级别要求的区域
A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
查看完整题目与答案

【简答题】装配工艺规程必须具备哪些内容？
查看完整题目与答案

【单选题】制订工艺规程的最基本的原始资料是（）
A.
装配图
B.
零件图
C.
工序图
查看完整题目与答案
机械工程>模具制造工艺学考试题目

【简答题】试述汽轮机本体检修工艺规程的编写步骤和主要内容。
查看完整题目与答案
汽轮机检修>汽轮机本体检修工(高级技师)考试题目

【判断题】因违反作业标准、操作规程、养护维修不当，设计质量缺陷，自然灾害等原因，造成电务设备损坏，耽误列车、影响正常行车，构成设备故障。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案

【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案

【单选题】良好药品生产规范：（）
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
查看完整题目与答案

【单选题】工艺规程的内容包括（ ）
A.
零部件或产品的设计文件
B.
以上皆是
C.
设备、工具、夹具、模具和刃具的种类
D.
零部件的生产工艺流程或产品的工艺路线
查看完整题目与答案

【单选题】保护环境，保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
查看完整题目与答案
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建立药品不良反应监察报告制度
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A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
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A.
装配图
B.
零件图
C.
工序图
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A.
正确
B.
错误
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B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
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A.
零部件或产品的设计文件
B.
以上皆是
C.
设备、工具、夹具、模具和刃具的种类
D.
零部件的生产工艺流程或产品的工艺路线
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A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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