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参考答案:
举一反三

【单选题】根据《药品召回管理办法》,药品召回的分类依据是( )

A.
药品的安全性和有效性
B.
药品的安全性和质量可控性
C.
药品的不良反应的严重程度
D.
药品安全隐患的严重程度
E.
药品作用的强弱

【单选题】根据《药品注册管理办法》,药品注册申请不包括

A.
新药申请
B.
仿制药申请
C.
药品出口申请
D.
药品进口的申请
E.
补充申请

【单选题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()

A.
合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.
不合理用药可能造成的有害反应
D.
长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.
正常用法用量下出现的能预测的有害反应

【单选题】K-B纸片法药物敏感试验接种细菌的浓度一般为

A.
0.5麦氏比浊度
B.
1.0麦氏比浊度
C.
0.25麦氏比浊度
D.
1.5麦氏比浊度
E.
0.75麦氏比浊度

【单选题】根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是

A.
药品监督管理部门
B.
药品研究机构
C.
药品生产企业
D.
药品经营企业
E.
药品使用单位

【单选题】K-B法药敏试验时,接种菌液的浓度为

A.
1.0×103CFU/ml
B.
1.5×104CFU/ml
C.
1.5×105CFU/ml
D.
1.0×106CFU/ml
E.
1.5×108CFU/ml

【单选题】急性膀胱炎的短程疗法药物不包括( )

A.
喹诺酮类
B.
磺胺类
C.
半合成青霉素
D.
大环内酯类
E.
头孢菌素类

【多选题】按《药品注册管理办法》,药品注册的申请包括( )

A.
新药申请
B.
已有国家标准药品的申请
C.
进口药品申请
D.
补充申请
E.
医院制剂
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药品作用的强弱
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B.
仿制药申请
C.
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D.
药品进口的申请
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补充申请
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合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B.
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.
不合理用药可能造成的有害反应
D.
长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.
正常用法用量下出现的能预测的有害反应
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0.5麦氏比浊度
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1.0麦氏比浊度
C.
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0.75麦氏比浊度
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1.5×104CFU/ml
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1.5×105CFU/ml
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1.0×106CFU/ml
E.
1.5×108CFU/ml
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B.
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C.
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D.
大环内酯类
E.
头孢菌素类
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B.
已有国家标准药品的申请
C.
进口药品申请
D.
补充申请
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医院制剂
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