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【单选题】
2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称“八大医院权威认证,安全、一天起效,三十天痊愈”。 对该药品广告内容的定性,正确的是
A.
提供虚假材料申请药品广告审批
B.
含有不科学地表示功效的断言和保证
C.
任意扩大产品适应症(功能主治)范围
D.
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
题目标签:
广告
权威认证
药品生产
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参考答案:
举一反三
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
查看完整题目与答案
【单选题】保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中“X”代表()。
A.
视、声、文
B.
各省、自治区、直辖市的简称
C.
审查的年月
D.
广告批准的序号
查看完整题目与答案
【单选题】2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是()
A.
"国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.
批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C.
批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.
批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
查看完整题目与答案
【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
查看完整题目与答案
【多选题】原生广告可以在以下哪些版位展现?()
A.
手机百度首页
B.
百度贴吧列表页
C.
百度贴吧详情页
D.
百度浏览器首页
查看完整题目与答案
【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
查看完整题目与答案
【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
GMP
查看完整题目与答案
【判断题】企业广告又称商誉广告,一般不直接介绍商品,它直接为树立企业形象服务。企业形象树立起来了,企业的产品自然也就不愁销路。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
查看完整题目与答案
【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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E.
建立药品不良反应监察报告制度
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【单选题】保健食品广告批准文号为“X食健广审(X1)第X2号”。其中“X”代表()。
A.
视、声、文
B.
各省、自治区、直辖市的简称
C.
审查的年月
D.
广告批准的序号
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【单选题】2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的是()
A.
"国"字开头的文号全国有效,异地发布不用办理备案申请
B.
批准文号中数字组成部分应该为9位,该批准文号可直接认定为虚假文号
C.
批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D.
批准文号中"文"代表广告媒介形式的分类代号,可以用于报纸和广播电视
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【单选题】可对药品生产企业生产的新药品种设立不超过( )的监测期
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
5年
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【多选题】原生广告可以在以下哪些版位展现?()
A.
手机百度首页
B.
百度贴吧列表页
C.
百度贴吧详情页
D.
百度浏览器首页
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【简答题】药品生产许可证、药品经营证有效期为 年。
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【单选题】良好药品生产规范:()
A.
RP-HPLC
B.
BP
C.
USP
D.
GLP
E.
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【判断题】企业广告又称商誉广告,一般不直接介绍商品,它直接为树立企业形象服务。企业形象树立起来了,企业的产品自然也就不愁销路。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
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【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是
A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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