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【单选题】
与奥沙西泮性质相符的是
A.
体内代谢途径为N-去甲基,3-位羟基化,代谢产物仍有镇静催眠作用
B.
易溶于水几乎不溶于乙醚
C.
在酸或碱中加热水解,然后经重氮化反应,与β-萘酚作用生成橙色沉淀
D.
与吡啶硫酸铜试液作用显紫色
E.
水溶液加AgNO2析出白色沉淀
题目标签:
奥沙西泮
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参考答案:
举一反三
【多选题】下列哪些性质与奥沙西泮相符
A.
具有旋光性,右旋体作用比左旋体强
B.
用于治疗神经官能症及失眠
C.
为地西泮的活性代谢产物
D.
为二苯并氮杂卓类
E.
水解产物具有重氮化偶合反应
查看完整题目与答案
【多选题】有关奥沙西泮以下哪些叙述是正确的
A.
是地西泮的活性代谢物
B.
在酸性溶液中加热发生水解后可发生重氮化-偶合反应
C.
位上没有甲基
D.
含有一个手性碳,临床使用其外消旋体
E.
其作用较地西泮强2倍
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮又名为
A.
安定
B.
去甲安定
C.
羟安定
D.
去甲羟安定
E.
去甲氯羟安定
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮的结构式为
A.
B.
A.
C.
B.
D.
C.
E.
D.
F.
E.
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮用于
A.
镇静催眠
B.
抗精神病
C.
利尿
D.
心律失常
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮()。
A.
A.
B.
C.
B.
D.
E.
C.
F.
G.
D.
H.
I.
E.
J.
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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【单选题】奥沙西泮的化学名是
A.
5H- 二苯并 [b,f] 二氮杂䓬 -5- 甲酰胺
B.
7- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 2H-1,4- 苯并二氮䓬 -2- 酮
C.
7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮䓬 -2- 酮
D.
7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,2- 苯并二氮䓬 -2- 酮
查看完整题目与答案
【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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A.
具有旋光性,右旋体作用比左旋体强
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用于治疗神经官能症及失眠
C.
为地西泮的活性代谢产物
D.
为二苯并氮杂卓类
E.
水解产物具有重氮化偶合反应
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【多选题】有关奥沙西泮以下哪些叙述是正确的
A.
是地西泮的活性代谢物
B.
在酸性溶液中加热发生水解后可发生重氮化-偶合反应
C.
位上没有甲基
D.
含有一个手性碳,临床使用其外消旋体
E.
其作用较地西泮强2倍
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A.
安定
B.
去甲安定
C.
羟安定
D.
去甲羟安定
E.
去甲氯羟安定
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A.
B.
A.
C.
B.
D.
C.
E.
D.
F.
E.
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【单选题】奥沙西泮用于
A.
镇静催眠
B.
抗精神病
C.
利尿
D.
心律失常
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【单选题】奥沙西泮()。
A.
A.
B.
C.
B.
D.
E.
C.
F.
G.
D.
H.
I.
E.
J.
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【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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【单选题】奥沙西泮的化学名是
A.
5H- 二苯并 [b,f] 二氮杂䓬 -5- 甲酰胺
B.
7- 氯 -1,3- 二氢 -1- 甲基 -5- 苯基 2H-1,4- 苯并二氮䓬 -2- 酮
C.
7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,4- 苯并二氮䓬 -2- 酮
D.
7- 氯 -l,3- 二氢 -3- 羟基 -5- 苯基 -2H-1,2- 苯并二氮䓬 -2- 酮
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【单选题】奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物,主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化
A.
1位去甲基
B.
3位羟基化
C.
1位去甲基,3位羟基化
D.
1位去甲基,2′位羟基化
E.
3位和2′位同时羟基化
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