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男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液本例溶血性贫血发病机制为A、获得性红细胞膜缺陷 B、遗传性红细胞膜缺陷 C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷 D、珠蛋白肽链合成减少 E、红细胞自身抗体产生 属于上述发病机制的溶血性贫血是A、遗传性球形红细胞增多症 B、G6PD缺乏症 C、珠蛋白生成障碍性贫血 D、PNH E、高铁血红蛋白血症 如果本例诊断为上题中的疾病,则下列说法中正确的是A、为常染色体隐性遗传性疾病 B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血 C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短 D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型 E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病
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