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【简答题】
美国和日本等国都已先后证实了()的防癌抗癌作用。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准灰树花多糖作为癌症的有效抑制剂,直接进行Ⅱ期临床试验。
题目标签:
抑制剂
灰树花
临床试验
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参考答案:
举一反三
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
查看完整题目与答案
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容:
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
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【简答题】A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于 A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制
查看完整题目与答案
【单选题】临床试验常用的评价指标是
A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数
查看完整题目与答案
【简答题】灰树花又名( )。
查看完整题目与答案
【简答题】质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制H+-K+-ATP酶。判断对错
查看完整题目与答案
【简答题】地高辛属()环孢素属()碳酸锂属()苯妥英钠属()苯巴比妥属()阿米替林属() A . 强心甙类B . 抗癫痫药C . 免疫抑制剂D . 抗躁狂药E . 抗抑郁药
查看完整题目与答案
临床医学检验技术(师)>临床生物化学检验考试题目
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
查看完整题目与答案
【单选题】32岁女患,因咀嚼无力就诊,经新斯的明(胆碱酯酶抑制剂)治疗后症状缓解。诊断:重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
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【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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相关题目:
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A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
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【简答题】A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于 A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制
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A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数
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临床医学检验技术(师)>临床生物化学检验考试题目
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
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【单选题】32岁女患,因咀嚼无力就诊,经新斯的明(胆碱酯酶抑制剂)治疗后症状缓解。诊断:重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
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【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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