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【多选题】
性染色体遗传病又可以分为()。
A.
体显性遗传AD
B.
X连锁显性遗传
C.
X连锁隐性遗传
D.
Y连锁遗传
题目标签:
性染色体
遗传
染色体
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参考答案:
举一反三
【单选题】遗传代谢缺陷病多属于()
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
线粒体遗传病
查看完整题目与答案
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
查看完整题目与答案
【判断题】遗传病传递的不是疾病本身,而是疾病的遗传基础。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】人的性染色体存在于 [ ]
A.
只存在于精子中
B.
只存在于卵细胞
C.
只存在于体细胞中
D.
以上三种都有
查看完整题目与答案
【单选题】性染色体存在于 [ ]
A.
体细胞
B.
精子
C.
卵细胞
D.
以上都有
查看完整题目与答案
高中生物>性染色体与性别遗传考试题目
【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
查看完整题目与答案
【单选题】人之所以能够突破限制,在于人的遗传程序的()
A.
开放性
B.
存在
C.
本能
D.
突破
查看完整题目与答案
【单选题】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是[ ]
A.
XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.
在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.
含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
查看完整题目与答案
【判断题】安格曼综合征多由母源性染色体相关区段缺失导致。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【多选题】以下哪些不属于鸟类的性染色体构型的是( )
A.
XO型
B.
ZO型
C.
ZW型
D.
XY型
查看完整题目与答案
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常染色体显性遗传
B.
常染色体隐性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
线粒体遗传病
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【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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【判断题】遗传病传递的不是疾病本身,而是疾病的遗传基础。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】人的性染色体存在于 [ ]
A.
只存在于精子中
B.
只存在于卵细胞
C.
只存在于体细胞中
D.
以上三种都有
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【单选题】性染色体存在于 [ ]
A.
体细胞
B.
精子
C.
卵细胞
D.
以上都有
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高中生物>性染色体与性别遗传考试题目
【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
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【单选题】人之所以能够突破限制,在于人的遗传程序的()
A.
开放性
B.
存在
C.
本能
D.
突破
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【单选题】下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是[ ]
A.
XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.
在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.
含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.
各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
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【判断题】安格曼综合征多由母源性染色体相关区段缺失导致。
A.
正确
B.
错误
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【多选题】以下哪些不属于鸟类的性染色体构型的是( )
A.
XO型
B.
ZO型
C.
ZW型
D.
XY型
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参考解析:
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