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【单选题】
一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
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举一反三
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
【单选题】一位红绿色盲男性与一位表型正常的女性婚配,他们所生的后代中
A.
女儿全部为红绿色盲患者
B.
女儿全部为红绿色盲携带者
C.
女儿可能为红绿色盲患者，也可能为携带者
D.
儿子全部为红绿色盲患者
E.
女儿、儿子全部为红绿色盲患者
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A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
【单选题】一位红绿色盲男性与一位表型正常的女性婚配,他们所生的后代中
A.
女儿全部为红绿色盲患者
B.
女儿全部为红绿色盲携带者
C.
女儿可能为红绿色盲患者，也可能为携带者
D.
儿子全部为红绿色盲患者
E.
女儿、儿子全部为红绿色盲患者
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