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【简答题】
脱氧尿苷酸的（）甲基化后可转变为胸腺嘧啶核苷酸；反应所需甲基的供体是（）。
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举一反三
【单选题】在细胞培养基中加入H-胸腺嘧啶核苷，培养30min，随后取样进行固定及放射自显影，结果发现（）。
A.
所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都掺入了标记的胸腺嘧啶核苷
B.
所有进行有丝分裂的细胞的染色体中都没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷
C.
有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均掺入标记的胸腺嘧啶核苷
D.
所有的细胞，不论是否进行有丝分裂，其染色体中均没有掺入标记的胸腺嘧啶核苷
【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
【单选题】引起的HIV等逆转录病毒，其遗传信息是以RNA储存的。逆转录酶可以合成病毒基因组的DNA拷贝。脱氧胸腺嘧啶核苷类似物AZT被用于的治疗，在其糖基的3′位上有一个叠氮基团可以被磷酸化，与dTTP竞争掺入到逆转录中。一旦被掺入，便会终止链的合成。延伸链被终止，是因为（）
A.
AZT没有游离的3′-OH
B.
dTTP无法加入到延伸链中
C.
类似物不能与RNA形成氢键
D.
类似物导致延伸链扭曲，抑制逆转录酶
E.
AZT的存在可以抑制逆转录酶的校读功能
【多选题】关于TTP(脱氧胸腺嘧啶核苷三磷酸)的描述,错误的是
A.
DNA中不含有胸腺嘧啶，是因为dUTP不能作为DNA聚合酶底物
B.
机体防止dUTP掺入DNA的方式，是在合成DNA原料时，将dUTP甲基化生成TTP
C.
机体合成TTP的主要路径是UMP→dUMP→dTMP→→TTP
D.
机体合成TTP的主要路径是UMP→→UTP→CTP→CDP→dCDP→dCMP→dUMP→TMP→→TTP
E.
调节dCTP和TTP之间比例协调的酶是dCMP脱氨酶
【单选题】关于嘧啶核苷酸的合成下列哪项是错误的：（）
A.
嘧啶环的大部分原子来自于天冬氨酸
B.
合成过程是先将各原子加上去，然后直接闭合成尿苷酸
C.
合成中，需NAD+参与脱氢氧化
D.
细菌中，在酶作用下，可直接由氨和UTP反应生成CTP
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A.
氟的毒性大，氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大，氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近，氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等，而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强，氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强，更易进入肿瘤细胞内
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A.
AZT没有游离的3′-OH
B.
dTTP无法加入到延伸链中
C.
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D.
类似物导致延伸链扭曲，抑制逆转录酶
E.
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A.
DNA中不含有胸腺嘧啶，是因为dUTP不能作为DNA聚合酶底物
B.
机体防止dUTP掺入DNA的方式，是在合成DNA原料时，将dUTP甲基化生成TTP
C.
机体合成TTP的主要路径是UMP→dUMP→dTMP→→TTP
D.
机体合成TTP的主要路径是UMP→→UTP→CTP→CDP→dCDP→dCMP→dUMP→TMP→→TTP
E.
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A.
嘧啶环的大部分原子来自于天冬氨酸
B.
合成过程是先将各原子加上去，然后直接闭合成尿苷酸
C.
合成中，需NAD+参与脱氢氧化
D.
细菌中，在酶作用下，可直接由氨和UTP反应生成CTP
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