解释下列实验结果： (1)当苯用异丁烯和浓硫酸处理，只得到叔丁基苯。 (2)苯胺在室温下用稀硝酸处理，得到。o-和p-硝基苯胺。在较浓硝酸情况下，m-位异构体占优势。 (3)当苯用1mol CH 3 Cl和AlCl 3 处理时，生成苯、甲苯、二甲苯的混合物。而当用 和AlCl 3 处理时，只生成苯乙酮。 (4)叔丁基苯溴化不生成o-位取代，而主要得到p-位和少量m-位取代产物。