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【判断题】

目前常用于临床的SSRIs有六种:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰

A.
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参考答案:
举一反三

【单选题】艾司西酞普兰属于()。

A.
二苯并庚二烯类抗抑郁药
B.
5-HT重摄取抑制剂
C.
单胺氧化酶抑制剂
D.
吩噻嗪类抗精神失常药物
E.
硫杂蒽类抗精神病药

【单选题】帕罗西汀为

A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5.羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5.羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)

【单选题】西酞普兰的作用机制是

A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是

A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5 -HT1受体,也能拮抗中枢α1受体

【单选题】西酞普兰的作用机制是()

A.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
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B.
5-HT重摄取抑制剂
C.
单胺氧化酶抑制剂
D.
吩噻嗪类抗精神失常药物
E.
硫杂蒽类抗精神病药
【单选题】帕罗西汀为
A.
选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)
B.
三环类抗抑郁药
C.
5.羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)
D.
去甲肾上腺素和特异性5.羟色胺再摄取抑制药(NSSA)
E.
5-羟色胺受体阻滞药/再摄取抑制药(SARI)
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
【单选题】抗抑郁药帕罗西汀的作用机制是
A.
抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取,增强中枢5-HT能及NE能神经功能
B.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
抑制突触前膜对5-HT的再摄取,并拮抗5 -HT1受体,也能拮抗中枢α1受体
【单选题】西酞普兰的作用机制是()
A.
选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
D.
抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.
阻断5-HT受体
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