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【单选题】
在临床诊疗或开展临床试验研究时，应首先坚持的原则是（ ）。
A.
诚实原则
B.
保守秘密原则
C.
互相协作原则
D.
公正原则
E.
知情同意原则
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举一反三
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是（）
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
【单选题】药物临床试验研究是指
A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化
B.
在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
E.
研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容：
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】药物临床试验研究是指
A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.
研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.
研究机体对药物的处置过程
E.
研究药物对机体的作用及其规律
【单选题】药物临床试验研究是指（）
A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.
研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.
研究机体对药物的处置过程
E.
研究药物对机体的作用及其规律
【单选题】对临床试验研究的叙述，不正确的是（）
A.
要在控制条件下设置对照组
B.
可深入验证病因假设
C.
可评价干预措施效果
D.
以群体生活单位进行干预
E.
研究对象分组必须采取随机原则
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
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观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
【单选题】药物临床试验研究是指
A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化
B.
在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.
研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
E.
研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
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治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
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研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
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研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等
D.
研究机体对药物的处置过程
E.
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研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.
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C.
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要在控制条件下设置对照组
B.
可深入验证病因假设
C.
可评价干预措施效果
D.
以群体生活单位进行干预
E.
研究对象分组必须采取随机原则
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
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