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【简答题】
二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是（ ）。
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举一反三
【单选题】A．奥美拉唑B．西咪替丁C．雷尼替丁D．氯苯那敏E．氯雷他定 化学名为5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的药物为
A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
【多选题】二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是: ( ) A. 1 , 4- 二氢吡啶环为活性必需 B. 3,5- 二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道 C. 3,5- 取代酯基不同, 4- 位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作 用部位 D. 4- 位取代基与 活性关系(增加): H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基 E. 4- 位取代苯基若邻、间...
A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E
【单选题】为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是（）。
A.
吲哚美辛
B.
萘普生
C.
舒林酸
D.
萘丁美酮
E.
布洛芬
【单选题】5-甲氧基-7-羟基黄酮（）
A.
1H-NMR中化学位移δ12.50左右有吸收者
B.
1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者
C.
1H-NMR中A环上没有芳香质子者
D.
1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者
E.
1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者
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A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
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A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E
【单选题】为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是（）。
A.
吲哚美辛
B.
萘普生
C.
舒林酸
D.
萘丁美酮
E.
布洛芬
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A.
1H-NMR中化学位移δ12.50左右有吸收者
B.
1H-NMR中H-8比H-6在较低场有吸收者
C.
1H-NMR中A环上没有芳香质子者
D.
1H-NMR中A环质子具有一孤立芳香质子者
E.
1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统者
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