创建自己的小题库
搜索
【简答题】
请根据以下信息回答问题：
B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。4号个体的基因型为（）。8号个体的基因型为（）。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是（）
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
反馈
收藏
举报参考答案：
举一反三
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【单选题】有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现型都正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是（）
A.
2/3
B.
1/2
C.
1/4
D.
1/6
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
相关题目：
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【单选题】人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲，有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是（ ）
A.
2女1男
B.
全是男孩子
C.
全是女孩或2男1女
D.
全是男孩或2女1男
【单选题】有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现型都正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是（）
A.
2/3
B.
1/2
C.
1/4
D.
1/6
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂后期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个减数第二次分裂后期的细胞进行比较,在不考虑变异的情况下,下列说法正确的是( )
A.
红绿色盲基因数目比值为1∶1
B.
染色体上的DNA数目比值为4∶1
C.
染色单体数目比值为4∶1
D.
常染色体数目比值为2∶1
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
参考解析：
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
