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【单选题】

下列哪项不是剂量-反应对照的优点( )。

A.
符合伦理性,易取得受试者知情同意
B.
盲法比安慰剂对照试验容易实施
C.
符合伦理,易被接受
D.
可以提供最优剂量或适应范围
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参考答案:
举一反三

【单选题】反应 的速率表达式为 ,则该反应一定是(    )。

A.
三级反应    
B.
复杂反应    
C.
(基)元反应  
D.
不能判断

【多选题】造成B型药物不良反应的原因有:

A.
生物学异常反应,如遗传异常、特异的免疫反应
B.
大剂量使用药物
C.
药动学异常反应,如某些化合物通过异常代谢而被修饰
D.
药物药理作用增强

【多选题】下列汉字繁简对照正确的有()。

A.
讲(護)
B.
磐(盤)
C.
陆(陸)
D.
琼(瓊)

【单选题】若对某疾病进行流行病学研究,选用病例对照调查。 流行病学研究中应注意混杂因子的影响,混杂因子是指

A.
影响研究结果判定的因素
B.
影响统计处理的因素
C.
与研究的疾病和所研究的暴露因素都有联系的因子
D.
仅与研究的疾病有联系
E.
仅与对照组有联系

【多选题】某研究者拟采用病例对照研究来探讨某种血清学指标用于诊断结肠癌的准确性,其病例应为

A.
同时包括进展期和非进展期结肠癌患者
B.
选择病例需考虑入研究对象的代表性
C.
仅纳入进展期结肠癌患者
D.
仅纳入非进展期结肠癌患者
E.
选择病例时无需考虑入选病例结肠癌的进展期状况

【单选题】不良反应发生率最高的药物是

A.
阿司匹林
B.
对乙酰氨基酚
C.
吲哚美辛
D.
布洛芬
E.
塞来昔布

【单选题】中药的剂量是指()。

A.
单味药成人一日量
B.
单味药小儿一日量
C.
单味药成人一次量
D.
单味药小儿一次量
E.
一剂药的用量

【单选题】7岁的小儿用药剂量为成人的

A.
1/7~1/5
B.
1/5~1/4
C.
1/4~1/3
D.
1/3~2/5
E.
2/5~1/2

【单选题】射线因素对照片对比度的影响叙述错误的是()

A.
高千伏时对比度低
B.
增加mAs可改善对比度
C.
显影处理不改变照片对比度
D.
照片灰雾可使对比度降低
E.
散射线会降低对比度

【单选题】在病例对照研究中,匹配是指()。

A.
病例组的样本数等于对照组的样本数
B.
在安排病例和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法
C.
在安排病例和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法
D.
在安排病例和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法
E.
病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
相关题目:
【单选题】反应 的速率表达式为 ,则该反应一定是(    )。
A.
三级反应    
B.
复杂反应    
C.
(基)元反应  
D.
不能判断
【多选题】造成B型药物不良反应的原因有:
A.
生物学异常反应,如遗传异常、特异的免疫反应
B.
大剂量使用药物
C.
药动学异常反应,如某些化合物通过异常代谢而被修饰
D.
药物药理作用增强
【多选题】下列汉字繁简对照正确的有()。
A.
讲(護)
B.
磐(盤)
C.
陆(陸)
D.
琼(瓊)
【单选题】若对某疾病进行流行病学研究,选用病例对照调查。 流行病学研究中应注意混杂因子的影响,混杂因子是指
A.
影响研究结果判定的因素
B.
影响统计处理的因素
C.
与研究的疾病和所研究的暴露因素都有联系的因子
D.
仅与研究的疾病有联系
E.
仅与对照组有联系
【多选题】某研究者拟采用病例对照研究来探讨某种血清学指标用于诊断结肠癌的准确性,其病例应为
A.
同时包括进展期和非进展期结肠癌患者
B.
选择病例需考虑入研究对象的代表性
C.
仅纳入进展期结肠癌患者
D.
仅纳入非进展期结肠癌患者
E.
选择病例时无需考虑入选病例结肠癌的进展期状况
【单选题】不良反应发生率最高的药物是
A.
阿司匹林
B.
对乙酰氨基酚
C.
吲哚美辛
D.
布洛芬
E.
塞来昔布
【单选题】中药的剂量是指()。
A.
单味药成人一日量
B.
单味药小儿一日量
C.
单味药成人一次量
D.
单味药小儿一次量
E.
一剂药的用量
【单选题】7岁的小儿用药剂量为成人的
A.
1/7~1/5
B.
1/5~1/4
C.
1/4~1/3
D.
1/3~2/5
E.
2/5~1/2
【单选题】射线因素对照片对比度的影响叙述错误的是()
A.
高千伏时对比度低
B.
增加mAs可改善对比度
C.
显影处理不改变照片对比度
D.
照片灰雾可使对比度降低
E.
散射线会降低对比度
【单选题】在病例对照研究中,匹配是指()。
A.
病例组的样本数等于对照组的样本数
B.
在安排病例和对照组时,使两者的某些特征或变量相一致的方法
C.
在安排病例和对照组时,使两者的研究因素相一致的方法
D.
在安排病例和对照组时,使两者的所有特征或变量相一致的方法
E.
病例组的研究因素的数量与对照组完全一致
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