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【简答题】
半衰期最短的降糖药是( )
A格列齐特
B格列美脲
C格列吡嗪
D格列本脲
E格列喹酮
题目标签:
格列本脲
格列喹酮
格列吡嗪
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参考答案:
举一反三
【单选题】男,54岁,2型糖尿病15年,长期口服格列本脲,10mg/d。查体:血压140/90mmHg,心、肺和腹部检查未见异常,双下肢无水肿。眼底检查:视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol/L,餐后2h血糖10.6mmol/L,血尿素氮6.2mmol/L,血肌酐92.5mmol/L。尿常规检查尿糖5.0mmol/L,蛋白阴性。经检查为糖尿病早期肾病,治疗应首选()。
A.
利尿剂
B.
血管紧张素转换酶抑制剂
C.
α受体阻滞剂
D.
β受体阻滞剂
E.
钙通道阻滞剂
查看完整题目与答案
全科医学住院医师>内科主要疾病考试题目
【单选题】口服降糖药格列喹酮的主要不良反应是()
A.
低血糖
B.
乳酸酸中毒
C.
胃肠反应
D.
肝、肾损害
查看完整题目与答案
【单选题】美吡达(格列吡嗪)()
A.
不经肝脏代谢
B.
95%的代谢产物在胆汁中排出
C.
易出现乳酸酸中毒
D.
作用时间超过24小时
E.
有调节凝血机制的作用
查看完整题目与答案
【单选题】格列吡嗪与下列哪个药物的药理作用机制相同
A.
二甲双胍
B.
阿卡波糖
C.
甲苯磺丁脲
D.
吡格列酮
E.
罗格列酮
查看完整题目与答案
【判断题】格列喹酮使用后可引起水肿。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】女性,58岁,2型糖尿病15年,长期口服格列本脲,10mg/d。查体:血压145/90mmHg,心、肺和腹部检查未见异常,双下肢无水肿。眼底检查:视网膜病变Ⅲ期。空腹血糖6.8mmol/L,餐后2h血糖10.6mmol/L,m尿素氮6.2mmol/L,血肌酐92.5mmol/L。尿常规检查尿糖50mmol/L,蛋白阴性。 男性,28岁。平素体健。受凉劳累后高热3天来诊,伴咳嗽、咳铁锈色痰。胸片示右...
A.
青霉素
B.
红霉素
C.
头孢唑啉
D.
头孢哌酮
查看完整题目与答案
【单选题】患者,男性,58岁,糖尿病史5年,服格列本脲血糖控制在8.6~9.6mmol/L之间。近3天尿频、尿痛、尿急,昨天出现昏迷,查空腹血糖24.0mmol/L,血钠148mmol/L,血尿素氮7.08mmol/L,尿糖(+++),尿酮(++)。其诊断为
A.
脑血管意外
B.
乳酸中毒昏迷
C.
低血糖昏迷
D.
糖尿病酮症酸中毒
E.
高渗性非酮症糖尿病昏迷
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【单选题】格列吡嗪的服药时间是()
A.
餐前半小时
B.
进餐时或餐后
C.
第一口饭同时嚼服
D.
空腹
E.
餐后半小时
查看完整题目与答案
【单选题】格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是()C胰岛功能尚存的轻、中型糖
A.
切除胰腺的糖尿病
B.
重症糖尿病
C.
胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病
D.
酮症酸中毒
E.
低血糖昏迷
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【多选题】符合格列本脲的描述是:
A.
含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
B.
结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C.
属第二代磺酰脲类口服降糖药
D.
在体内不经代谢,以原形排泄
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A.
利尿剂
B.
血管紧张素转换酶抑制剂
C.
α受体阻滞剂
D.
β受体阻滞剂
E.
钙通道阻滞剂
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【单选题】口服降糖药格列喹酮的主要不良反应是()
A.
低血糖
B.
乳酸酸中毒
C.
胃肠反应
D.
肝、肾损害
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【单选题】美吡达(格列吡嗪)()
A.
不经肝脏代谢
B.
95%的代谢产物在胆汁中排出
C.
易出现乳酸酸中毒
D.
作用时间超过24小时
E.
有调节凝血机制的作用
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【单选题】格列吡嗪与下列哪个药物的药理作用机制相同
A.
二甲双胍
B.
阿卡波糖
C.
甲苯磺丁脲
D.
吡格列酮
E.
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A.
正确
B.
错误
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A.
青霉素
B.
红霉素
C.
头孢唑啉
D.
头孢哌酮
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【单选题】患者,男性,58岁,糖尿病史5年,服格列本脲血糖控制在8.6~9.6mmol/L之间。近3天尿频、尿痛、尿急,昨天出现昏迷,查空腹血糖24.0mmol/L,血钠148mmol/L,血尿素氮7.08mmol/L,尿糖(+++),尿酮(++)。其诊断为
A.
脑血管意外
B.
乳酸中毒昏迷
C.
低血糖昏迷
D.
糖尿病酮症酸中毒
E.
高渗性非酮症糖尿病昏迷
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【单选题】格列吡嗪的服药时间是()
A.
餐前半小时
B.
进餐时或餐后
C.
第一口饭同时嚼服
D.
空腹
E.
餐后半小时
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【单选题】格列本脲单用治疗糖尿病的适应证是()C胰岛功能尚存的轻、中型糖
A.
切除胰腺的糖尿病
B.
重症糖尿病
C.
胰岛功能尚存的轻、中型糖尿病
D.
酮症酸中毒
E.
低血糖昏迷
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【多选题】符合格列本脲的描述是:
A.
含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
B.
结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C.
属第二代磺酰脲类口服降糖药
D.
在体内不经代谢,以原形排泄
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