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【单选题】

有关竞争性拮抗药的特性,错误的是

A.
与受体的结合是可逆性的
B.
阻碍激动药与受体的结合
C.
不降低激动药的内在活性
D.
使激动药的量效曲线平行右移
E.
降低激动药的内在活性
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参考答案:
举一反三

【单选题】关于Ⅳ型超敏反应的特性正确的是()

A.
由抗体介导
B.
发生进程迅速
C.
有单个核细胞浸润
D.
需激活补体
E.
一般不引起炎性坏死

【单选题】散射特性跟粒子的直径与电磁波的波长有关,下列哪种情况下散射特性呈现瑞利散射的特性。( )

A.
粒子直径与电磁长基本差不多。
B.
粒子直径远小于电磁长。
C.
粒子直径比电磁长大的多。

【单选题】具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是

A.
桂利嗪
B.
盐酸普萘洛尔
C.
盐酸哌唑嗪
D.
硝苯地平
E.
硝酸异山梨醇酯

【单选题】竞争性拮抗药( )。

A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体

【单选题】吗啡中毒的特异性拮抗药是

A.
肾上腺素
B.
纳洛酮
C.
阿托品
D.
解磷定
E.
氯化钙

【单选题】钙离子拮抗药为

A.
吡那地尔
B.
氯沙坦(洛沙坦)
C.
哌唑嗪
D.
酮色林
E.
非洛地平

【多选题】竞争性拮抗药的特点为

A.
本身不能产生生理效应
B.
本身能产生生理效应
C.
与受体结合是可逆的
D.
能抑制激动药的最大效应
E.
使激动药的量效曲线平行右移

【单选题】非选择性钙拮抗药是

A.
华法林
B.
桂利嗪
C.
双嘧达莫(潘生丁)
D.
乙酰水杨酸
E.
硝苯地平

【多选题】非竞争性拮抗药()

A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应

【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()

A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值

【单选题】非肽类的AT 1 受体拮抗药物是

A.
硝苯地平
B.
卡托普利
C.
普萘洛尔
D.
氢氯噻嗪
E.
氯沙坦

【单选题】长效钙离子拮抗药有

A.
普萘洛尔
B.
氢氯噻嗪
C.
赖诺普利
D.
氨氯地平
E.

【单选题】根据SulzerRTA型柴油机的配桨特性可知,超转速限制区域是指(),在()才允许使用,超负荷区域是指允许()运行区。

A.
103%,新船试航时,1小时
B.
104~108%,新船试航时,12小时内允许超负荷1小时
C.
103%,新船试航时,12小时内允许超负荷1小时
D.
104~108%,试验台试车时,12小时内允许超负荷1小时

【多选题】竞争性拮抗药的特点有

A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力,但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示

【单选题】pBR322 质粒的特性:

A.
2363 bp
B.
含2个复制起点
C.
有一个阿奇霉素抗性位点
D.
有一些限制酶切点

【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()

A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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E.
一般不引起炎性坏死
【单选题】散射特性跟粒子的直径与电磁波的波长有关,下列哪种情况下散射特性呈现瑞利散射的特性。( )
A.
粒子直径与电磁长基本差不多。
B.
粒子直径远小于电磁长。
C.
粒子直径比电磁长大的多。
【单选题】具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗药是
A.
桂利嗪
B.
盐酸普萘洛尔
C.
盐酸哌唑嗪
D.
硝苯地平
E.
硝酸异山梨醇酯
【单选题】竞争性拮抗药( )。
A.
亲和力及内在活性都强
B.
具有一定的亲和力但内在活性弱
C.
与亲和力及内在活性无关
D.
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆结合
E.
有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
【单选题】吗啡中毒的特异性拮抗药是
A.
肾上腺素
B.
纳洛酮
C.
阿托品
D.
解磷定
E.
氯化钙
【单选题】钙离子拮抗药为
A.
吡那地尔
B.
氯沙坦(洛沙坦)
C.
哌唑嗪
D.
酮色林
E.
非洛地平
【多选题】竞争性拮抗药的特点为
A.
本身不能产生生理效应
B.
本身能产生生理效应
C.
与受体结合是可逆的
D.
能抑制激动药的最大效应
E.
使激动药的量效曲线平行右移
【单选题】非选择性钙拮抗药是
A.
华法林
B.
桂利嗪
C.
双嘧达莫(潘生丁)
D.
乙酰水杨酸
E.
硝苯地平
【多选题】非竞争性拮抗药()
A.
与激动药不争夺同一受体
B.
可使激动药量效曲线右移
C.
不能抑制激动药量效曲线最大效应
D.
与受体结合后能改变效应器的反应性
E.
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
【多选题】竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)()
A.
是表示拮抗相应激动药的强度
B.
其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C.
其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D.
不同亚型受体pA2值不尽相同
E.
是拮抗药摩尔浓度的数值
【单选题】非肽类的AT 1 受体拮抗药物是
A.
硝苯地平
B.
卡托普利
C.
普萘洛尔
D.
氢氯噻嗪
E.
氯沙坦
【单选题】长效钙离子拮抗药有
A.
普萘洛尔
B.
氢氯噻嗪
C.
赖诺普利
D.
氨氯地平
E.
【单选题】根据SulzerRTA型柴油机的配桨特性可知,超转速限制区域是指(),在()才允许使用,超负荷区域是指允许()运行区。
A.
103%,新船试航时,1小时
B.
104~108%,新船试航时,12小时内允许超负荷1小时
C.
103%,新船试航时,12小时内允许超负荷1小时
D.
104~108%,试验台试车时,12小时内允许超负荷1小时
【多选题】竞争性拮抗药的特点有
A.
使激动药量效曲线平行右移
B.
与受体结合是不可逆的
C.
激动药的最大效应不变
D.
与受体有亲和力,但无内在活性
E.
作用强度常用pA2值表示
【单选题】pBR322 质粒的特性:
A.
2363 bp
B.
含2个复制起点
C.
有一个阿奇霉素抗性位点
D.
有一些限制酶切点
【单选题】非竞争性拮抗药的特点不包括()
A.
与受体结合非常牢固
B.
与受体结合是不可逆的
C.
与受体分离很慢
D.
使量效曲线高度下降
E.
可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
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