创建自己的小题库
搜索
【单选题】
着色性干皮病患者，()。
A.
切除修复缺陷
B.
解旋酶基因突变
C.
内切酶缺陷
D.
参与修复的DNA转录缺陷
E.
A+B+C
手机使用
分享
复制链接
新浪微博
分享QQ
微信扫一扫
反馈
收藏
举报参考答案：
举一反三
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）
A.
Na+泵激活引起细胞失水
B.
温度敏感性转移酶类失活
C.
紫外线照射损伤DNA修复
D.
利用维生素A的酶被光破坏
E.
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）
A.
Na+泵激活引起细胞失水
B.
温度敏感性转移酶类失活
C.
紫外线照射损伤DNA修复
D.
利用维生素A的酶被光破坏
E.
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
【单选题】着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病，该病的分子基础是（）。
A.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
B.
在阳光下使温度敏感性转移酶类失活
C.
受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒
D.
细胞不能合成类胡萝卜素型化合物
E.
DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷
【单选题】着色性干皮病主要的致死原因是
A.
转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌
B.
基底细胞癌和蕈样肉芽肿
C.
蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤
D.
基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌
E.
恶性黑素瘤和基底细胞癌
【单选题】引起着色性干皮病的原因是（）。
A.
DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷
B.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
C.
紫外线照射诱导了有毒性的前病毒
D.
温度敏感性转移酶失活
E.
维生素B1缺乏
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）。
A.
Uvr类蛋白缺乏
B.
DNA-polδ基因缺陷
C.
DNA-polε基因突变
D.
LexA类蛋白缺乏
E.
XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
【单选题】着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。
A.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
B.
DNA修复能力缺陷
C.
DNA聚合酶Ⅲ缺失
D.
受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质
E.
阳光照射引起转移酶的失活
相关题目：
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）
A.
Na+泵激活引起细胞失水
B.
温度敏感性转移酶类失活
C.
紫外线照射损伤DNA修复
D.
利用维生素A的酶被光破坏
E.
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）
A.
Na+泵激活引起细胞失水
B.
温度敏感性转移酶类失活
C.
紫外线照射损伤DNA修复
D.
利用维生素A的酶被光破坏
E.
DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏
【单选题】着色性干皮病是人类的一种遣传性皮肤病，该病的分子基础是（）。
A.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
B.
在阳光下使温度敏感性转移酶类失活
C.
受紫外线照射诱导了有毒力的前病毒
D.
细胞不能合成类胡萝卜素型化合物
E.
DNA上胸腺嘧啶二聚体的切除修复系统有缺陷
【单选题】着色性干皮病主要的致死原因是
A.
转移性恶性黑素瘤和鳞状上皮细胞癌
B.
基底细胞癌和蕈样肉芽肿
C.
蕈样肉芽肿和恶性黑素瘤
D.
基底细胞癌和鳞状上皮细胞癌
E.
恶性黑素瘤和基底细胞癌
【单选题】引起着色性干皮病的原因是（）。
A.
DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷
B.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
C.
紫外线照射诱导了有毒性的前病毒
D.
温度敏感性转移酶失活
E.
维生素B1缺乏
【单选题】着色性干皮病的分子基础是（）。
A.
Uvr类蛋白缺乏
B.
DNA-polδ基因缺陷
C.
DNA-polε基因突变
D.
LexA类蛋白缺乏
E.
XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
【单选题】着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，该病的分子基础是（）。
A.
细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
B.
DNA修复能力缺陷
C.
DNA聚合酶Ⅲ缺失
D.
受紫外线照射后诱导合成了有毒化学物质
E.
阳光照射引起转移酶的失活
参考解析：
AI解析
重新生成
题目纠错 0
发布
