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【单选题】

关于竞争性抑制剂,下列哪些叙述不正确?()

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与酶活性中心结合
C.
抑制剂使酶与底物的亲和力降低
D.
抑制剂使酶的最大反应速度降低
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举一反三

【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度

【单选题】最常用的被动免疫制剂

A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度

【多选题】竞争性抑制剂的作用是()

A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合

【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。

A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )

A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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pKa、解离度
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【多选题】竞争性抑制剂的作用是()
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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