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【单选题】
关于竞争性抑制剂,下列哪些叙述不正确?()
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与酶活性中心结合
C.
抑制剂使酶与底物的亲和力降低
D.
抑制剂使酶的最大反应速度降低
题目标签:
制剂
抑制剂
竞争性抑制剂
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参考答案:
举一反三
【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度
查看完整题目与答案
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
查看完整题目与答案
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
查看完整题目与答案
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
查看完整题目与答案
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
查看完整题目与答案
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时K
m
值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
查看完整题目与答案
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时K
m
值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
查看完整题目与答案
【多选题】竞争性抑制剂的作用是()
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
查看完整题目与答案
【简答题】A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制剂属于 A.可逆性抑制剂 B.不可逆性抑制剂 C.非竞争性抑制 D.反竞争性抑制 E.竞争性抑制
查看完整题目与答案
【单选题】在进行免疫接种时,只用75%乙醇消毒皮肤的是哪种制剂
A.
活菌苗
B.
死菌苗
C.
类毒素
D.
抗菌血清
E.
以上均是
查看完整题目与答案
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
查看完整题目与答案
【单选题】α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物主要的不良反应不包括()
A.
腹痛
B.
腹胀
C.
腹泻
D.
体重增加
E.
皮肤过敏
查看完整题目与答案
【简答题】下列关于竞争性抑制剂的论述哪项是正确的?( )
查看完整题目与答案
【单选题】显效快,服用1个月内即能缓解前列腺增生症患者尿路梗阻症状的5α还原酶抑制剂是
A.
非那雄胺
B.
阿夫唑嗪
C.
特拉唑嗪
D.
氟伏沙明
E.
度他雄胺
查看完整题目与答案
【简答题】质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制H+-K+-ATP酶。判断对错
查看完整题目与答案
【简答题】地高辛属()环孢素属()碳酸锂属()苯妥英钠属()苯巴比妥属()阿米替林属() A . 强心甙类B . 抗癫痫药C . 免疫抑制剂D . 抗躁狂药E . 抗抑郁药
查看完整题目与答案
临床医学检验技术(师)>临床生物化学检验考试题目
【简答题】血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利、依拉普利的主要临床应用为 高血压 、 心力衰竭 。
查看完整题目与答案
【单选题】32岁女患,因咀嚼无力就诊,经新斯的明(胆碱酯酶抑制剂)治疗后症状缓解。诊断:重症肌无力。胆碱酯酶抑制剂在神经-肌肉接头中所起作用
A.
递质释放量增多
B.
递质释放量减少
C.
被激活的受体数目增多
D.
受体数目减少或功能障碍
查看完整题目与答案
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
查看完整题目与答案
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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以上均不是
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A.
使酶蛋白变性
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C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
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A.
泼尼松
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环磷酰胺
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环孢素
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以上均不是
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A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时,Km变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
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A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时K
m
值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
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A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时K
m
值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
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结构与底物类似
E.
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类毒素
D.
抗菌血清
E.
以上均是
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A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
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D.
可减少药物的副作用
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腹痛
B.
腹胀
C.
腹泻
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E.
皮肤过敏
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非那雄胺
B.
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特拉唑嗪
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E.
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D.
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不能比
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B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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