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【简答题】
2009年获批进入中国市场的捷诺维是哪家公司产品
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举一反三
【单选题】项目没有获批的原因不包括( )。
A.
对提出的拟解决科学问题凝练不到位
B.
研究内容“大”而“空”
C.
立意新颖
D.
缺乏开创性的源头创新思想或思路
E.
立意偏于保守、缺乏新意
【单选题】百泽安®（替雷利珠单抗）获批以下的是？
A.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的二线治疗
B.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗
C.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性小细胞肺癌的一线治疗
D.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗
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缺乏开创性的源头创新思想或思路
E.
立意偏于保守、缺乏新意
【单选题】百泽安®（替雷利珠单抗）获批以下的是？
A.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的二线治疗
B.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗
C.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性小细胞肺癌的一线治疗
D.
百泽安®（替雷利珠单抗）获批联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗
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