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【单选题】
根据下面内容，回答题：
某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。
样品取样件数应为 查看材料
A.
19
B.
20
C.
2l
D.
22
E.
23
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举一反三
【单选题】乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
A.
生产、销售假药罪
B.
生产、销售劣药罪
C.
生产、销售伪劣商品罪
D.
虚假广告罪
E.
非法经营罪
【单选题】制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
A.
100级
B.
10000级
C.
100000级
D.
1000000级
E.
10000000级
【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应
A.
确认为假药
B.
确认为劣药
C.
按假药论处
D.
按劣药论处
E.
确认为合格药品
【单选题】内地某企业出口一批货物 (检验检疫类别为M/N),拟由上海口岸报关出口。经产地检验检疫机构检验不合格,该企业对检验结果有异议。以下表述错误的是( )。
A.
企业可向上海检验检疫机构申请复验
B.
企业可向产地检验检疫机构申请复验
C.
企业可向产地检验检疫机构的上级机构申请复验
D.
企业可向产地其他分支检验机构申请复验
【单选题】某药厂因停电时，冷藏库的药品变质，根据企业财产基本险的有关规定，保险人承担赔偿责任的情况（）
A.
供电局通知停电，药厂未采取措施
B.
药厂职工疏忽造成配电间故障，导致停电
C.
药厂配电间遭雷击着火造成停电
D.
电线杆被车撞倒，供电线路中断，造成停电
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A.
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B.
生产、销售劣药罪
C.
生产、销售伪劣商品罪
D.
虚假广告罪
E.
非法经营罪
【单选题】制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区，控制区一般要求达到的洁净标准是（）
A.
100级
B.
10000级
C.
100000级
D.
1000000级
E.
10000000级
【单选题】根据《中华人民共和国药品管理法》 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应
A.
确认为假药
B.
确认为劣药
C.
按假药论处
D.
按劣药论处
E.
确认为合格药品
【单选题】内地某企业出口一批货物 (检验检疫类别为M/N),拟由上海口岸报关出口。经产地检验检疫机构检验不合格,该企业对检验结果有异议。以下表述错误的是( )。
A.
企业可向上海检验检疫机构申请复验
B.
企业可向产地检验检疫机构申请复验
C.
企业可向产地检验检疫机构的上级机构申请复验
D.
企业可向产地其他分支检验机构申请复验
【单选题】某药厂因停电时，冷藏库的药品变质，根据企业财产基本险的有关规定，保险人承担赔偿责任的情况（）
A.
供电局通知停电，药厂未采取措施
B.
药厂职工疏忽造成配电间故障，导致停电
C.
药厂配电间遭雷击着火造成停电
D.
电线杆被车撞倒，供电线路中断，造成停电
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