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【单选题】
标准型21-三体染色体畸变来源是（）
A.
染色体发生易位
B.
染色体发生倒位
C.
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D.
染色体的丢失
E.
染色体的断裂
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举一反三
【单选题】5岁女孩，门诊诊断为Down综合征（21三体综合征），其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）。
A.
染色体重叠
B.
染色体缺失
C.
染色体倒立
D.
染色体重复
E.
染色体易位
【判断题】易位型21三体患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者，其核型为46，一21，＋t(Dq21q)或46，＋t(Gq21q)。（）
A.
正确
B.
错误
【单选题】女孩，5岁，门珍诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.
染色体易位
B.
染色体缺失
C.
染色体倒位
D.
染色体重复
E.
染色体重叠
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】标准型Down综合征
A.
46，XX(XY)，-14，+T(14Q21Q)
B.
46，XX(XY)，-21，+T(21Q21Q)
C.
46，XX(XY)，+21
D.
45.XO
E.
46，XX(XY)／47，XX(XY)+21
【单选题】核型分析提示,国家二级保护动物松江鲈的染色体组成为 2n=40 。不考虑染色体畸变, 在雌性松江鲈体内具有40条染色单体的细胞 可能是 1 精原细胞 2 初级卵母细胞 3 次级精母细胞 4 第一极体 5 次级卵母细胞 6 第二极体
A.
① ②
B.
④ ⑤
C.
⑤ ⑥
D.
③ ④ ⑤
【单选题】烷化剂通过对鸟嘌呤N7位点的烷化而导致突变中，可引起染色体畸变甚至个体死亡的是（ ）
A.
碱基配对错误
B.
DNA 单链内部相邻位置交联
C.
脱嘌呤作用
D.
DNA 双链间的交联
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A.
染色体重叠
B.
染色体缺失
C.
染色体倒立
D.
染色体重复
E.
染色体易位
【判断题】易位型21三体患者的易位染色体，如果是由亲代传递而来的，其双亲之一通常是表型正常的染色体平衡易位携带者，其核型为46，一21，＋t(Dq21q)或46，＋t(Gq21q)。（）
A.
正确
B.
错误
【单选题】女孩，5岁，门珍诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A.
染色体易位
B.
染色体缺失
C.
染色体倒位
D.
染色体重复
E.
染色体重叠
【单选题】导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是
A.
DNA与蛋白质交联
B.
纺锤体结构和功能异常
C.
DNA链的碱基异常
D.
DNA链断裂和异位重接
E.
DNA链断裂和原位重接
【单选题】标准型Down综合征
A.
46，XX(XY)，-14，+T(14Q21Q)
B.
46，XX(XY)，-21，+T(21Q21Q)
C.
46，XX(XY)，+21
D.
45.XO
E.
46，XX(XY)／47，XX(XY)+21
【单选题】核型分析提示,国家二级保护动物松江鲈的染色体组成为 2n=40 。不考虑染色体畸变, 在雌性松江鲈体内具有40条染色单体的细胞 可能是 1 精原细胞 2 初级卵母细胞 3 次级精母细胞 4 第一极体 5 次级卵母细胞 6 第二极体
A.
① ②
B.
④ ⑤
C.
⑤ ⑥
D.
③ ④ ⑤
【单选题】烷化剂通过对鸟嘌呤N7位点的烷化而导致突变中，可引起染色体畸变甚至个体死亡的是（ ）
A.
碱基配对错误
B.
DNA 单链内部相邻位置交联
C.
脱嘌呤作用
D.
DNA 双链间的交联
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