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【简答题】

磺胺类药物 是的 酶竞争性抑制剂。

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参考答案:
举一反三

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】磺胺类药物中最易引起AIN的是().

A.
磺胺嘧啶
B.
SMZ
C.
复方增效磺胺
D.
TMP
E.
以上均不是

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】磺胺类药物主要不良反应不包括()。

A.
泌尿系统损害
B.
过敏反应
C.
血液系统反应
D.
肝损害
E.
二重感染

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合

【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是

A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度

【单选题】下列不属于磺胺类药物不良反应的是

A.
引起结晶尿、血尿、管型尿等泌尿系统损害
B.
过敏反应
C.
造血系统反应
D.
胃肠道反应
E.
肾毒性

【多选题】竞争性抑制剂的作用是()

A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合

【单选题】磺胺类药物的不良反应为 ()

A.
肝脏损害
B.
溶血性贫血
C.
过敏反应
D.
以上都是

【多选题】磺胺类药物共同的化学性质

A.
酸性
B.
碱性
C.
氧化性
D.
还原性
E.
铜盐反应

【单选题】下列叙述中哪条与磺胺类药物不符

A.
苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位
B.
苯环被其他环取代则抑菌作用消失
C.
N1的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
D.
为二氢叶酸还原酶的抑制剂
E.
抑菌作用与化合物的pKa有密切关系

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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A.
使酶蛋白变性
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与酶的催化中心以共价键结合
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与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】磺胺类药物中最易引起AIN的是().
A.
磺胺嘧啶
B.
SMZ
C.
复方增效磺胺
D.
TMP
E.
以上均不是
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】磺胺类药物主要不良反应不包括()。
A.
泌尿系统损害
B.
过敏反应
C.
血液系统反应
D.
肝损害
E.
二重感染
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与底物结构相似
B.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
C.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
D.
当抑制剂存在时Km值变大
E.
抑制剂与酶非共价结合
【单选题】关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是
A.
抑制剂与酶非共价结合
B.
抑制剂与底物结构相似
C.
当抑制剂存在时Km值变大
D.
抑制剂与底物竞争酶的底物结合部位
E.
增加底物浓度也不能达到最大反应速度
【单选题】下列不属于磺胺类药物不良反应的是
A.
引起结晶尿、血尿、管型尿等泌尿系统损害
B.
过敏反应
C.
造血系统反应
D.
胃肠道反应
E.
肾毒性
【多选题】竞争性抑制剂的作用是()
A.
与酶活性中心以外的部位结合
B.
增加底物浓度不能解除抑制
C.
与酶结合和底物无竞争关系
D.
结构与底物类似
E.
与酶形成可逆的非共价键结合
【单选题】磺胺类药物的不良反应为 ()
A.
肝脏损害
B.
溶血性贫血
C.
过敏反应
D.
以上都是
【多选题】磺胺类药物共同的化学性质
A.
酸性
B.
碱性
C.
氧化性
D.
还原性
E.
铜盐反应
【单选题】下列叙述中哪条与磺胺类药物不符
A.
苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位
B.
苯环被其他环取代则抑菌作用消失
C.
N1的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
D.
为二氢叶酸还原酶的抑制剂
E.
抑菌作用与化合物的pKa有密切关系
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
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