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【简答题】
A 红细胞渗透脆性试验 B 酸化血清溶血试验 C 抗人球蛋白试验 D 高铁血红蛋白试验 E 血红蛋白电泳分析 1. 阵发性睡眠性血红蛋白尿 ( ) 2.珠蛋白生成障碍性贫血 ( ) 3.G-6PD缺乏症 ( )
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举一反三
【单选题】对该患者下述检查最有意义的是（） A．Coombs试验 B．酸溶血试验 C．冷热溶血试验 D．高铁血红蛋白还原试验 E．异丙醇试验
A.
女性，37岁，1年前诊断为再生障碍性贫血，经治疗好转。2个月来乏力、头晕加重，间有酱油色尿。查：血红蛋白60g/L，白细胞4×109/L，血小板60×109/L，网织红细胞84%，骨髓增生活跃，细胞外铁阴性。
【单选题】男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD缺乏症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
PNH
E.
高铁血红蛋白血症
【单选题】女，15岁。发现贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm，质中。实验室检查：血红蛋白90g/L。网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的贫血是（）。
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞贫血
【单选题】血红蛋白M病也称高铁血红蛋白病，其遗传方式表现为（）
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体不完全显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
X连锁显性遗传
【单选题】患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD酶缺乏症
C.
PK酶缺乏症
D.
不稳定血红蛋白病
E.
珠蛋白生成障碍性贫血
【单选题】非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于（）
A.
药酶活性不足
B.
血浆中游离的胆红素过多
C.
消化道通透性高，吸收率高
D.
高铁血红蛋白还原酶活性低
E.
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
【单选题】男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.
再生障碍性贫血
B.
遗传性球形红细胞增多症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
G6PD缺乏症
E.
不稳定血红蛋白病
【单选题】女性,15岁。发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0. 05,白细胞和血小板均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。考虑治疗措施时应首选
A.
输血
B.
肾上腺皮质激素
C.
脾切除
D.
叶酸
E.
维生素B12
【单选题】男，18岁，发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能（）
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形红细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞性贫血
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A.
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【单选题】男性，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm。检验：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13％；Coombs试验（-）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58％氯化钠溶液。全溶为46％氯化钠溶液属于上述发病机制的溶血性贫血是（）
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD缺乏症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
PNH
E.
高铁血红蛋白血症
【单选题】女，15岁。发现贫血、黄疸5年。查体：脾肋下2.5cm，质中。实验室检查：血红蛋白90g/L。网织红细胞比例0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。最有可能的贫血是（）。
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞贫血
【单选题】血红蛋白M病也称高铁血红蛋白病，其遗传方式表现为（）
A.
常染色体显性遗传
B.
常染色体不完全显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁隐性遗传
E.
X连锁显性遗传
【单选题】患者，贫血临床表现，血红蛋白65g/L；网织红细胞13%；骨髓幼稚红细胞增生活跃，Coombs试验阴性；Ham试验阴性；红细胞渗透脆性试验正常；自身溶血试验增强，加葡萄糖不能纠正，加ATP能纠正。根据上述，最可能的诊断是
A.
遗传性球形红细胞增多症
B.
G-6-PD酶缺乏症
C.
PK酶缺乏症
D.
不稳定血红蛋白病
E.
珠蛋白生成障碍性贫血
【单选题】非那西丁、氯丙嗪、磺胺等引起高铁血红蛋白症，属于（）
A.
药酶活性不足
B.
血浆中游离的胆红素过多
C.
消化道通透性高，吸收率高
D.
高铁血红蛋白还原酶活性低
E.
胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡，血-脑脊液屏障不成熟
【单选题】男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。该例中网织红细胞15%，可除外哪种贫血（）
A.
再生障碍性贫血
B.
遗传性球形红细胞增多症
C.
珠蛋白生成障碍性贫血
D.
G6PD缺乏症
E.
不稳定血红蛋白病
【单选题】女性,15岁。发现贫血、黄疸5年。脾肋下2.5cm,质中。血红蛋白90g/L,网织红细胞0. 05,白细胞和血小板均正常。红细胞渗透脆性试验:0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。考虑治疗措施时应首选
A.
输血
B.
肾上腺皮质激素
C.
脾切除
D.
叶酸
E.
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【单选题】男，18岁，发现贫血、黄疸4年。脾肋下3cm．质中。血红蛋白85g/L，网织红细胞0.05，白细胞和血小板数均正常。红细胞渗透脆性试验：0.7%盐水溶液开始溶血。其父也有轻度黄疸。下列哪种贫血最有可能（）
A.
缺铁性贫血
B.
海洋性贫血
C.
遗传性球形红细胞增多症
D.
遗传性铁粒幼细胞贫血
E.
巨幼细胞性贫血
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