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【单选题】
下列叙述中哪项与不符
A.
结构中 2-[(二甲氨基) 甲基 ] 与 1-(3- 甲氧基苯基 ) 呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片μ受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强 9 倍
E.
成瘾性比吗啡小
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举一反三
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片弘受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片弘受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【多选题】临床中广泛应用的为非麻醉性镇痛药,这是因为
A.
兼有弱阿片和非阿片两种性质
B.
为阿片受体的拮抗剂
C.
对μ受体的亲和力仅为吗啡的1／6000
D.
镇痛作用较弱
E.
通过调节神经递质去甲肾上腺素和5-羟色胺的释放和吸收增强中枢神经系统对疼痛的下行传导抑制作用
【多选题】的药理作用包括（）。
A.
可与阿片受体结合，但其亲和力很弱
B.
抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递
C.
治疗剂量不抑制呼吸
D.
对心血管系统基本无影响
E.
口服后可迅速几乎完全吸收
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片/I受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中 2-[(二甲氨基) 甲基 ] 与 1-(3- 甲氧基苯基 ) 呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片μ受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强 9 倍
E.
成瘾性比吗啡小
【多选题】的药理作用机制是
A.
有较弱的μ受体激动作用
B.
具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
C.
主要激动μ受体发挥作用
D.
可以增加神经元外5-羟色胺浓度
E.
主要激动K受体发挥作用
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A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片弘受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片弘受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【多选题】临床中广泛应用的为非麻醉性镇痛药,这是因为
A.
兼有弱阿片和非阿片两种性质
B.
为阿片受体的拮抗剂
C.
对μ受体的亲和力仅为吗啡的1／6000
D.
镇痛作用较弱
E.
通过调节神经递质去甲肾上腺素和5-羟色胺的释放和吸收增强中枢神经系统对疼痛的下行传导抑制作用
【多选题】的药理作用包括（）。
A.
可与阿片受体结合，但其亲和力很弱
B.
抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递
C.
治疗剂量不抑制呼吸
D.
对心血管系统基本无影响
E.
口服后可迅速几乎完全吸收
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中2-[(二甲氨基)甲基)与1-(3-甲氧基苯基)呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片/I受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强9倍
E.
成瘾性比吗啡小
【单选题】下列叙述中哪项与不符
A.
结构中 2-[(二甲氨基) 甲基 ] 与 1-(3- 甲氧基苯基 ) 呈顺式
B.
临床使用外消旋体
C.
为阿片μ受体激动剂
D.
镇痛作用比吗啡强 9 倍
E.
成瘾性比吗啡小
【多选题】的药理作用机制是
A.
有较弱的μ受体激动作用
B.
具有抑制去甲肾上腺素再摄取作用
C.
主要激动μ受体发挥作用
D.
可以增加神经元外5-羟色胺浓度
E.
主要激动K受体发挥作用
参考解析：
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