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【单选题】
21患者,女性,23岁,甲亢半年,服用甲基硫氧嘧啶,此药的作用机制是
A.
抑制甲状腺激素合成
B.
抑制抗原抗体反应
C.
抑制甲状腺激素释放
D.
降低外周组织对甲状腺激素的反应
E.
使甲状腺激素分泌降低
题目标签:
嘧啶
机制
甲基硫氧嘧啶
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参考答案:
举一反三
【单选题】碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
A.
阻断M胆碱受体
B.
阻断N胆碱受体
C.
直接对抗乙酰胆碱
D.
使失去活性的胆碱酯酶复活
E.
使胆碱酯酶活性受到抑制
查看完整题目与答案
【单选题】下列不属于建立有效沟通机制的途径是()。
A.
善于聆听
B.
非正式沟通更轻松
C.
换位思考
D.
一言堂
查看完整题目与答案
【简答题】DNA中的糖为______,RNA中的为______。并且______嘧啶存在于RNA,而______嘧啶存在于DNA中。
查看完整题目与答案
【单选题】女,58岁,丙基硫氧嘧啶治疗1年半后甲状腺较前缩小。T3抑制试验:3小时抑制率>50%,24小时抑制率<50%,TT3、TT4正常。对此病人应做哪项处理
A.
停用丙基硫氧嘧啶
B.
改用手术治疗
C.
改用放射性
131
I
D.
丙基硫氧嘧啶维持剂量
E.
增大丙基硫氧嘧啶剂量
查看完整题目与答案
【单选题】喹诺酮类药物的作用机制是()
A.
抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制转肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道,从而增加膜的通透性,导致细胞内重要物质外漏而致死
查看完整题目与答案
【多选题】管理信息大区业务系统使用无线网络传输业务信息时,应具备接入()等安全机制。
A.
隔离
B.
稳定
C.
认证
D.
加密
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【单选题】女性,30岁,经用甲基硫氧嘧啶治疗(400mg/d),用药第10天突然出现寒战、高热,体温39.9℃,咽充血,扁桃体肿大,无脓性渗出,白细胞1.1×109/L,其诊断可能性最大的是( )
A.
急性扁桃体炎
B.
败血症
C.
甲状腺危象
D.
甲亢合并药物性粒细胞缺乏
E.
急性白血病
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【多选题】关于药物作用机制的描述,正确的是()
A.
药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
B.
抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
C.
新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
D.
药物可直接作用于细胞膜的离子通道
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【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大,氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大,氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近,氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等,而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强,氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强,更易进入肿瘤细胞内
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【单选题】奎尼丁的主要作用机制是()
A.
抑制钠内流
B.
抑制钙内流
C.
抑制钾内流
D.
阻断β受体
E.
延长动作电位时间
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使失去活性的胆碱酯酶复活
E.
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A.
善于聆听
B.
非正式沟通更轻松
C.
换位思考
D.
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【单选题】女,58岁,丙基硫氧嘧啶治疗1年半后甲状腺较前缩小。T3抑制试验:3小时抑制率>50%,24小时抑制率<50%,TT3、TT4正常。对此病人应做哪项处理
A.
停用丙基硫氧嘧啶
B.
改用手术治疗
C.
改用放射性
131
I
D.
丙基硫氧嘧啶维持剂量
E.
增大丙基硫氧嘧啶剂量
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A.
抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡
B.
与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制转肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白质合成
C.
干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖
D.
阻碍细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,使细菌破裂溶解而死亡
E.
选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合形成孔道,从而增加膜的通透性,导致细胞内重要物质外漏而致死
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【多选题】管理信息大区业务系统使用无线网络传输业务信息时,应具备接入()等安全机制。
A.
隔离
B.
稳定
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【单选题】女性,30岁,经用甲基硫氧嘧啶治疗(400mg/d),用药第10天突然出现寒战、高热,体温39.9℃,咽充血,扁桃体肿大,无脓性渗出,白细胞1.1×109/L,其诊断可能性最大的是( )
A.
急性扁桃体炎
B.
败血症
C.
甲状腺危象
D.
甲亢合并药物性粒细胞缺乏
E.
急性白血病
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A.
药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
B.
抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
C.
新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
D.
药物可直接作用于细胞膜的离子通道
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【单选题】氟尿嘧啶是 胸腺嘧啶核苷酸合成酶抑制剂,是 用氟原子取代尿嘧啶5-位氢原子得到,其原因是( )
A.
氟的毒性大,氟尿嘧啶比正常尿嘧啶对肿瘤细胞的毒性大
B.
氟原子的电负性大,氟尿嘧啶的嘧啶环电子云密度比正常尿嘧啶小
C.
氟的原子半径和氢的原子半径相近,氟尿嘧啶与正常尿嘧啶体积几乎相等,而且C-F键特别稳定
D.
氟原子的氧化性强,氟尿嘧啶会对NDA链产生氧化破坏
E.
氟尿嘧啶比正常尿嘧啶脂溶性强,更易进入肿瘤细胞内
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A.
抑制钠内流
B.
抑制钙内流
C.
抑制钾内流
D.
阻断β受体
E.
延长动作电位时间
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