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【单选题】

对监测期已满的新药需报告

A.
发生的所有不良反应
B.
新的和严重的不良反应
C.
药品不良反应
D.
可疑药品不良反应
E.
罕见不良反应
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举一反三

【单选题】观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是()

A.
Ⅰ期临床试验
B.
Ⅱ期临床试验
C.
Ⅲ期临床试验
D.
Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验

【单选题】书写病室交班报告应先书写

A.
新入院患者
B.
出院患者
C.
转出患者
D.
死亡患者
E.
危重患者

【多选题】书写病区报告要求(  )。

A.
内容简单扼要
B.
字迹清楚,不涂改
C.
病情可从病历中摘要
D.
接班后及时书写
E.
护士应签上全名

【单选题】进展报告是

A.
原始文献
B.
一次文献
C.
二次文献
D.
三次文献
E.
零次情报

【单选题】新药是指

A.
未曾使用过的药品
B.
未曾进口过的药品
C.
未曾在中国境内上市销售的药品
D.
未曾收载人国家药品标准的药品
E.
我国未生产销售的药品

【多选题】下列有关分部报告的表述中,正确的有( )。

A.
报告分部的数量一般不超过10个
B.
确定地区分部时必须考虑当地的经济和政治情况的相似性
C.
分部报告中披露的对外营业收入必须达到总收入的75%以上
D.
分部报告形式的确定应当以企业经营风险和报酬的来源为依据

【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()

A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告

【单选题】新药申请是指

A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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Ⅳ期临床试验
E.
生物等效性试验
【单选题】书写病室交班报告应先书写
A.
新入院患者
B.
出院患者
C.
转出患者
D.
死亡患者
E.
危重患者
【多选题】书写病区报告要求(  )。
A.
内容简单扼要
B.
字迹清楚,不涂改
C.
病情可从病历中摘要
D.
接班后及时书写
E.
护士应签上全名
【单选题】进展报告是
A.
原始文献
B.
一次文献
C.
二次文献
D.
三次文献
E.
零次情报
【单选题】新药是指
A.
未曾使用过的药品
B.
未曾进口过的药品
C.
未曾在中国境内上市销售的药品
D.
未曾收载人国家药品标准的药品
E.
我国未生产销售的药品
【多选题】下列有关分部报告的表述中,正确的有( )。
A.
报告分部的数量一般不超过10个
B.
确定地区分部时必须考虑当地的经济和政治情况的相似性
C.
分部报告中披露的对外营业收入必须达到总收入的75%以上
D.
分部报告形式的确定应当以企业经营风险和报酬的来源为依据
【单选题】监测期内的新药,不批准其他企业生产和进口()
A.
最高人民法院 
B.
高级人民法院 
C.
中级人民法院 
D.
基层人民法院 
E.
被告
【单选题】新药申请是指
A.
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
B.
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
C.
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
D.
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
E.
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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