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【单选题】
"药品委托生产批件"的有效期
A.
不得超过1年
B.
不得超过2年
C.
不得超过3年
D.
不得超过4年
E.
不得超过5年
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举一反三
【多选题】生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求
A.
药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
【单选题】不得委托生产的药品有
A.
注射剂、生物制品和毒性药品
B.
血液制品、注射剂和毒性药品
C.
疫苗制品、注射剂以及NMPA规定的其他药
D.
疫苗制品、血液制品以及NMPA规定的其他药
【单选题】审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是
A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门
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药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
【单选题】不得委托生产的药品有
A.
注射剂、生物制品和毒性药品
B.
血液制品、注射剂和毒性药品
C.
疫苗制品、注射剂以及NMPA规定的其他药
D.
疫苗制品、血液制品以及NMPA规定的其他药
【单选题】审批委托生产，向委托双方发放《药品委托生产批件》的是
A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门，省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门
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