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【单选题】

下列有关阿司匹林的体内过程,叙述错误的是

A.
小剂量(lg以下)时按一级动力学消除
B.
能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
C.
水杨酸与血浆蛋白结合率高
D.
口服吸收迅速,1~2小时后达到血药浓度峰值
E.
尿液pH的变化对其排泄量影响不大
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参考答案:
举一反三

【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是

A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障

【单选题】异烟肼体内过程特点是

A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢

【单选题】下列叙述中与阿司匹林不符的是( )

A.
可溶于碳酸钠溶液中
B.
在干燥状态下稳定,遇湿气缓慢分解
C.
三氯化铁反应显蓝紫色
D.
可用于治疗风湿热和类风湿关节炎

【单选题】冠心病患者长期服用阿司匹林

A.
血小板抗体PAIgG明显增高
B.
血小板聚集功能减低
C.
3P试验(+)
D.
血小板聚集功能增高
E.
简易凝血活酶生成试验延长时间

【单选题】女性36岁,因风湿性关节炎引起关节疼痛,在服用阿司匹林时,护土嘱其饭后服用的目的是

A.
减少对消化道的刺激
B.
提高药物的疗效
C.
降低药物的毒性
D.
避免尿少时析出结晶
E.
减少对肝脏的损害

【多选题】属于阿司匹林的不良反应是

A.
胃黏膜糜烂和出血
B.
出血时间延长
C.
溶血性贫血
D.
诱发哮喘
E.
血管神经性水肿

【多选题】苯妥英钠体内过程特点是:

A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则,连续服药6~10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活

【多选题】关于阿司匹林的正确描述为( )。

A.
抗炎作用主要是通过抑制环氧合酶
B.
主要不良反应为胃肠道刺激性
C.
可预防某些心血管系统疾病
D.
有酚羟基与FeCI3显色
E.
有酯键易水解

【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当

A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时

【多选题】关于阿司匹林的叙述,正确的是( )

A.
对胃肠道痉挛引起的疼痛无效
B.
小剂量抑制血栓形成
C.
大剂量促进血栓形成
D.
解热作用部位在中枢
E.
镇痛作用部位在外周

【单选题】阿司匹林发挥作用,抑制的酶是

A.
磷脂酶A 2
B.
二氢蝶酸合成酶
C.
环氧酶
D.
过氧化物酶
E.
胆碱酯酶

【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()

A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同

【单选题】利福平体内过程特点()

A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶

【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程,下列哪点不正确:

A.
部分从肾脏排泄,部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高

【单选题】阿司匹林样哮喘属于()

A.
副作用
B.
毒性反应
C.
变态反应
D.
后遗效应

【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是

A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
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A.
口服易被破坏
B.
与血浆蛋白结合率高
C.
乙酰化代谢速度个体差异大
D.
大部分以原形由肾排泄
E.
小部分由肝脏代谢
【单选题】下列叙述中与阿司匹林不符的是( )
A.
可溶于碳酸钠溶液中
B.
在干燥状态下稳定,遇湿气缓慢分解
C.
三氯化铁反应显蓝紫色
D.
可用于治疗风湿热和类风湿关节炎
【单选题】冠心病患者长期服用阿司匹林
A.
血小板抗体PAIgG明显增高
B.
血小板聚集功能减低
C.
3P试验(+)
D.
血小板聚集功能增高
E.
简易凝血活酶生成试验延长时间
【单选题】女性36岁,因风湿性关节炎引起关节疼痛,在服用阿司匹林时,护土嘱其饭后服用的目的是
A.
减少对消化道的刺激
B.
提高药物的疗效
C.
降低药物的毒性
D.
避免尿少时析出结晶
E.
减少对肝脏的损害
【多选题】属于阿司匹林的不良反应是
A.
胃黏膜糜烂和出血
B.
出血时间延长
C.
溶血性贫血
D.
诱发哮喘
E.
血管神经性水肿
【多选题】苯妥英钠体内过程特点是:
A.
主要以代谢物从肾脏排出
B.
口服吸收缓慢而不规则,连续服药6~10d才达到稳定的血药浓度
C.
药动学个体差异
D.
与血浆蛋门结合率高
E.
由肝药酶代谢成为羟苯基衍牛物而失活
【多选题】关于阿司匹林的正确描述为( )。
A.
抗炎作用主要是通过抑制环氧合酶
B.
主要不良反应为胃肠道刺激性
C.
可预防某些心血管系统疾病
D.
有酚羟基与FeCI3显色
E.
有酯键易水解
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【多选题】关于阿司匹林的叙述,正确的是( )
A.
对胃肠道痉挛引起的疼痛无效
B.
小剂量抑制血栓形成
C.
大剂量促进血栓形成
D.
解热作用部位在中枢
E.
镇痛作用部位在外周
【单选题】阿司匹林发挥作用,抑制的酶是
A.
磷脂酶A 2
B.
二氢蝶酸合成酶
C.
环氧酶
D.
过氧化物酶
E.
胆碱酯酶
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于()
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】利福平体内过程特点()
A.
口服吸收不完全
B.
口服吸收不受食物等的影响
C.
穿透力强
D.
原形从肾排泄
E.
抑制肝药酶
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程,下列哪点不正确:
A.
部分从肾脏排泄,部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
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A.
副作用
B.
毒性反应
C.
变态反应
D.
后遗效应
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A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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