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【单选题】
临床试验显示，无论是128µg及256µg，雷诺考特只需如何给药就能改善患者鼻塞、鼻滴漏和喷嚏等季节性变应性鼻炎的常见症状?()
A.
. 一天一次
B.
. 一天两次
C.
. 两天一次
D.
. 全部都错
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举一反三
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容：
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】截止到2002年雷诺考特已积累了多少患者治疗日的使用经验，安全性好？（）
A.
15亿
B.
25亿
C.
32亿
D.
45亿
【单选题】2008雷诺考特的首要目标是（）。
A.
从第一竞争对手内舒拿手中抢回雷诺考特的市场份额
B.
从第一竞争对手普米克令舒手中抢回雷诺考特的市场份额
C.
从第一竞争对手普米克都保手中抢回雷诺考特的市场份额
D.
从第一竞争对手的的塞米松手中抢回雷诺考特的市场份额
【单选题】相对于其他鼻内糖皮质激素而言，雷诺考特具有更为广泛的适应症，具体表现在（）。
A.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗常年性/季节性变应性鼻炎的鼻内糖皮质激素
B.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗常年性非变应性鼻炎的鼻内糖皮质激素
C.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗鼻息肉的鼻内糖皮质激素
D.
全部都对
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
【单选题】雷诺考特等鼻内激素为ARIA推荐的下列哪种症状的首选药物？（）
A.
慢性鼻炎
B.
轻度持续，中重度变应性鼻炎
C.
非变应性鼻炎
D.
鼻窦炎
【单选题】雷诺考特不含有害辅料，温和无刺激()。
A.
. 雷诺考特不含氟利昂、洁尔灭
B.
. 雷诺考特选用的山梨酸钾是食用防腐剂
C.
. 山梨酸钾不影响纤毛的清除作用
D.
. 全部都对
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D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】截止到2002年雷诺考特已积累了多少患者治疗日的使用经验，安全性好？（）
A.
15亿
B.
25亿
C.
32亿
D.
45亿
【单选题】2008雷诺考特的首要目标是（）。
A.
从第一竞争对手内舒拿手中抢回雷诺考特的市场份额
B.
从第一竞争对手普米克令舒手中抢回雷诺考特的市场份额
C.
从第一竞争对手普米克都保手中抢回雷诺考特的市场份额
D.
从第一竞争对手的的塞米松手中抢回雷诺考特的市场份额
【单选题】相对于其他鼻内糖皮质激素而言，雷诺考特具有更为广泛的适应症，具体表现在（）。
A.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗常年性/季节性变应性鼻炎的鼻内糖皮质激素
B.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗常年性非变应性鼻炎的鼻内糖皮质激素
C.
雷诺考特是目前唯一被FDA批准可用于治疗鼻息肉的鼻内糖皮质激素
D.
全部都对
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
【单选题】雷诺考特等鼻内激素为ARIA推荐的下列哪种症状的首选药物？（）
A.
慢性鼻炎
B.
轻度持续，中重度变应性鼻炎
C.
非变应性鼻炎
D.
鼻窦炎
【单选题】雷诺考特不含有害辅料，温和无刺激()。
A.
. 雷诺考特不含氟利昂、洁尔灭
B.
. 雷诺考特选用的山梨酸钾是食用防腐剂
C.
. 山梨酸钾不影响纤毛的清除作用
D.
. 全部都对
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