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【简答题】
[配伍题,B型题] 女孩,8岁,能做10以内加减法,面容无特殊,染色体核型为46,XY/47XY+21()
男孩,5岁,愚笨面容,智能低下。母30岁,智力正常。患儿染色体核型为45,XY,-14,+t(14q,21q)()
A . A.21-三体综合征标准型
B . B.21-三体综合征D/G易位型
C . C.21-三体综合征G/G易位型
D . D.21-三体综合征嵌合型核型
E . E.其他类型染色体病
题目标签:
染色体
染色体病
三体综合征
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参考答案:
举一反三
【单选题】21~三体综合征是
A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
X连锁显性遗传
D.
常染色体隐性遗传
E.
X连锁隐性遗传
查看完整题目与答案
【单选题】21三体综合征的临床表现有()
A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
查看完整题目与答案
【单选题】-三体综合征( )。
A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
查看完整题目与答案
【单选题】21-三体综合征属于()
A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
查看完整题目与答案
【单选题】21-三体综合征属于
A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
查看完整题目与答案
【单选题】具有通贯手表型的染色体病是()
A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
Down综合征
查看完整题目与答案
【单选题】根据着丝粒位置和染色体大小,将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号,并将人类染色体分为7组,其中属于D组的染色体是()。
A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
查看完整题目与答案
【单选题】21三体综合征患者比正常人()
A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
查看完整题目与答案
【简答题】21-三体综合征
查看完整题目与答案
【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
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A.
常染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
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D.
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E.
X连锁隐性遗传
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A.
智力低下,伴眼距宽,鼻粱塌陷,通贯手,趾间距宽
B.
智力低下伴眼距宽头皮缺损,严重唇裂
C.
智力正常,眼距宽,通贯手
D.
智力正常,通贯手趾间距宽
E.
以上都不是
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A.
骨骼X线检查骨质疏松,骨骺延迟出现
B.
染色体检查异常
C.
三氯化铁试验阳性
D.
白细胞或皮肤成纤维细胞中特异酶测定异常
E.
血糖升高
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A.
染色体病
B.
单基因遗传病
C.
多基因遗传病
D.
体细胞遗传病
E.
线粒体病
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A.
染色体畸变
B.
常染色体显性遗传
C.
常染色体隐性遗传
D.
X连锁显性遗传
E.
X连锁隐性遗传
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A.
Klinefelter综合征
B.
Edward综合征
C.
Turner综合征
D.
猫叫样综合征
E.
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A.
5~12号染色体
B.
6~13号染色体
C.
13~15号染色体
D.
15~18号染色体
E.
16~18号染色体
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A.
多了一条21号染色体
B.
少了一条21号染色体
C.
少了21个基因
D.
多了21个基因
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【多选题】染色体在细胞发生有丝分裂时期可以被下列那些试剂染色
A.
龙胆紫
B.
醋酸洋红
C.
苏丹Ⅲ
D.
醋酸洋红
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