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【单选题】

反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )

A.
崩解时限
B.
溶出度
C.
硬度
D.
含量
E.
重量差异
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参考答案:
举一反三

【单选题】口服固体药物一般要检查

A.
稳定性
B.
重量差异
C.
崩解时限
D.
溶出度

【多选题】固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是

A.
因生成低共熔混合物而液化
B.
包材透湿
C.
混合后临界相对湿度下降而吸湿
D.
含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水
E.
药物间反应生成水份

【单选题】主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括

A.
片剂的处方组成
B.
包装材料
C.
片剂的崩解、溶出和释放
D.
片剂制备工艺
E.
药物的pKa及脂溶性

【单选题】与药物吸收无关的因素是()

A.
药物的理化性质
B.
药物的剂型
C.
给药途径
D.
药物与血浆蛋白的亲和力
E.
药物的首过效应

【单选题】固体药物溶解速度公式为dC/dt=KS(Cs-C),其名称为

A.
Newton式
B.
Arrhenius式
C.
Noyes-Whitney式
D.
Stokes式
E.
Young式

【单选题】能够增加肾小管对磷的重吸收的是()

A.
雌激素
B.
维生素D
C.
甲状旁腺素
D.
甲状腺素
E.
高血钙

【多选题】有利于药物吸收的(  )。

A.
基质pH值小于弱酸性药物的pKa
B.
基质pH值大于弱碱性药物的pKa
C.
基质中添加表面活性剂
D.
基质中加入吸收促进剂
E.
药物具有适宜的油、水分配系数

【单选题】与药物吸收无关的因素是

A.
药物的理化性质
B.
药物的剂型
C.
给药途经
D.
药物与血浆蛋白的亲和力
E.
药物的首过消除

【多选题】影响固体药物氧化的因素有( )

A.
温度
B.
离子强度
C.
溶剂
D.
光线
E.
PH值
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A.
因生成低共熔混合物而液化
B.
包材透湿
C.
混合后临界相对湿度下降而吸湿
D.
含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水
E.
药物间反应生成水份
【单选题】主要影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括
A.
片剂的处方组成
B.
包装材料
C.
片剂的崩解、溶出和释放
D.
片剂制备工艺
E.
药物的pKa及脂溶性
【单选题】与药物吸收无关的因素是()
A.
药物的理化性质
B.
药物的剂型
C.
给药途径
D.
药物与血浆蛋白的亲和力
E.
药物的首过效应
【单选题】固体药物溶解速度公式为dC/dt=KS(Cs-C),其名称为
A.
Newton式
B.
Arrhenius式
C.
Noyes-Whitney式
D.
Stokes式
E.
Young式
【单选题】能够增加肾小管对磷的重吸收的是()
A.
雌激素
B.
维生素D
C.
甲状旁腺素
D.
甲状腺素
E.
高血钙
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A.
基质pH值小于弱酸性药物的pKa
B.
基质pH值大于弱碱性药物的pKa
C.
基质中添加表面活性剂
D.
基质中加入吸收促进剂
E.
药物具有适宜的油、水分配系数
【单选题】与药物吸收无关的因素是
A.
药物的理化性质
B.
药物的剂型
C.
给药途经
D.
药物与血浆蛋白的亲和力
E.
药物的首过消除
【多选题】影响固体药物氧化的因素有( )
A.
温度
B.
离子强度
C.
溶剂
D.
光线
E.
PH值
【单选题】反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )
A.
崩解时限
B.
溶出度
C.
硬度
D.
含量
E.
重量差异
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