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【简答题】
A--Import licensing B--Export restrictions
C--Technical barriers D--Subsidies
E--Voluntary export restraints F--Import prohibition
G--Sanitary and phytosanitary measures H--Tax discrimination
I--Access restrictions J--Foreign ownership restrictions
K--Anti-dumping measures L--Government procurement
M--Import quota N--Domestic content regulations
O--Customs valuation P--Export licensing
（）政府采购（）准入限制
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G--Sanitary and phytosanitary measures H--Tax discrimination
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K--Anti-dumping measures L--Government procurement
M--Import quota N--Domestic content regulations
O--Customs valuation P--Export licensing
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举一反三
【单选题】药品上市前由于受人为因素的限制使得
A.
一些发生频率低于1%的不良反应、一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
B.
一些发生频率高于1%的不良反应一些特殊的迟发性药物不良反应未能发现
C.
一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
D.
一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
E.
一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
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C.
一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
D.
一些发生频率低于1%的不良反应和一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应未能发现
E.
一些需要较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现
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