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【单选题】
下列关于药物代谢说法错误的是（ ）。A．舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B．氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氧西汀的t1/2为330小时C．文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D．司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E．帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3S，4R）-（-）-异构体
A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
E.
E
相关题库：药学专业知识[一]
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参考答案：
举一反三
【多选题】药物代谢的意义( )。
A.
药物经过代谢后其药理活性或毒性发生改变。
B.
绝大多数药物在体内被代谢后极性增大，有利于排出体外。
C.
代谢是药物在体内消除的重要途径。
D.
药物的代谢产物与药物毒性作用有密切关系。
【多选题】关于西酞普兰的说法正确的有
A.
R-异构体不仅活性低，而且是S-异构体的抑制剂，可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰，因此当使用消旋体时，无活性的R-异构体反而占优势
B.
西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%，而且血药浓度低于西酞普兰
C.
西酞普兰含有一个手性碳，使用外消旋体的形式，但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性
D.
S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑)， 是西酞普兰的右旋异构体，为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，其作用为西酞普兰左旋体的100倍，且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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药物经过代谢后其药理活性或毒性发生改变。
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绝大多数药物在体内被代谢后极性增大，有利于排出体外。
C.
代谢是药物在体内消除的重要途径。
D.
药物的代谢产物与药物毒性作用有密切关系。
【多选题】关于西酞普兰的说法正确的有
A.
R-异构体不仅活性低，而且是S-异构体的抑制剂，可抑制S-异构体的转运。然而由于R-西酞普兰的清除速率明显慢于 S-西酞普兰，因此当使用消旋体时，无活性的R-异构体反而占优势
B.
西酞普兰主要的代谢产物是 N-去甲基西酞普兰,其活性约为西酞普兰的50%，而且血药浓度低于西酞普兰
C.
西酞普兰含有一个手性碳，使用外消旋体的形式，但只有右旋异构体具有选择性5-HT重摄取抑制活性
D.
S-异构体艾司西酞普兰(又称依地普仑)， 是西酞普兰的右旋异构体，为高度选择性的5-HT再摄取抑制剂，其作用为西酞普兰左旋体的100倍，且具有较低的抑制肾上腺素及多巴胺受体的活性
【单选题】西酞普兰的作用机制是
A.
阻断5-羟色胺(5-HT)受体
B.
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
C.
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
D.
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
E.
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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