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【单选题】
复方制剂可免写()
A.
通用名
B.
曾用命
C.
商品名
D.
化学名
E.
汉语拼音
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制剂
复方制剂
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参考答案:
举一反三
【简答题】普通制剂每日服用1次、依从性好的是
查看完整题目与答案
【单选题】一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是()
A.
乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.
药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.
药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.
药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.
药物水解、药物氧化、药物异构化
查看完整题目与答案
【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括
A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度
查看完整题目与答案
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
查看完整题目与答案
【简答题】简述复方制剂分析的特点。
查看完整题目与答案
【单选题】在下列制剂中,需作无菌检查的是
A.
散剂
B.
颗粒剂
C.
胶囊剂
D.
凝胶剂
E.
气雾剂
查看完整题目与答案
【多选题】医疗机构制剂室所用各种物料的贮藏应:
A.
按其性能与用途合理存放
B.
有特殊要求的应按规定条件贮存
C.
合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
D.
按规定期限贮存
E.
挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处
查看完整题目与答案
【单选题】复方制剂的毒理研究内容( )。
A.
可为每一组分的药理作用
B.
包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.
临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.
致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.
复方制剂毒性研究结果
查看完整题目与答案
【简答题】试列举六例说明细胞因子及其相关制剂的临床应用。
查看完整题目与答案
【填空题】肠内营养制剂按组成可分为()、()、()和()等四类。
查看完整题目与答案
临床营养学基本知识考试题目
【单选题】在进行免疫接种时,只用75%乙醇消毒皮肤的是哪种制剂
A.
活菌苗
B.
死菌苗
C.
类毒素
D.
抗菌血清
E.
以上均是
查看完整题目与答案
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
查看完整题目与答案
【单选题】果胶酶制剂中不包含下列哪种酶( )。
A.
果胶酯酶
B.
多聚半乳糖醛酸酶
C.
果胶裂解酶
D.
果糖酶
查看完整题目与答案
【单选题】中药及复方制剂工艺不同主要影响()
A.
药理作用
B.
生物利用度
C.
毒性
D.
配伍禁忌
E.
排泄部位
查看完整题目与答案
【单选题】对乙酰氨基酚复方制剂是()。
A.
泰能
B.
泰宁
C.
泰诺
D.
泰素
E.
泰特
查看完整题目与答案
【简答题】质子泵抑制剂的抑酸机制主要是抑制H+-K+-ATP酶。判断对错
查看完整题目与答案
【单选题】复方制剂可免写
A.
通用名
B.
曾用名
C.
商品名
D.
化学名
E.
汉语拼音
查看完整题目与答案
【单选题】服用水杨酸制剂时,那项不正确:
A.
空腹服用
B.
出汗时及时更衣
C.
必要时加服维生素k
D.
防止受凉
E.
同时服用氢氧化铝
查看完整题目与答案
【单选题】根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号), 来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种(已按规定简化注册审批上市的品种除外) 的中药复方制剂申请上市。以下情况不满足简化注册审批条件的是()
A.
处方中含有配伍禁忌或药品标准中标识有 “剧毒” “大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味
B.
处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准
C.
制备方法与古代医籍记载基本一致
D.
除汤剂可制成颗粒剂外,剂型应当与古代医籍记载一致
查看完整题目与答案
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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【单选题】一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是()
A.
乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变
B.
药物水解、结晶生长、颗粒结块
C.
药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变
D.
药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变
E.
药物水解、药物氧化、药物异构化
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A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
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E.
pKa、解离度
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破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
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以上均不是
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散剂
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胶囊剂
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凝胶剂
E.
气雾剂
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A.
按其性能与用途合理存放
B.
有特殊要求的应按规定条件贮存
C.
合格物料、待验物料及不合格物料应分别存放
D.
按规定期限贮存
E.
挥发性物料或易燃溶剂应存放在安全处
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A.
可为每一组分的药理作用
B.
包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.
临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.
致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.
复方制剂毒性研究结果
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A.
活菌苗
B.
死菌苗
C.
类毒素
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抗菌血清
E.
以上均是
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A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
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A.
果胶酯酶
B.
多聚半乳糖醛酸酶
C.
果胶裂解酶
D.
果糖酶
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A.
药理作用
B.
生物利用度
C.
毒性
D.
配伍禁忌
E.
排泄部位
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A.
泰能
B.
泰宁
C.
泰诺
D.
泰素
E.
泰特
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A.
通用名
B.
曾用名
C.
商品名
D.
化学名
E.
汉语拼音
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B.
出汗时及时更衣
C.
必要时加服维生素k
D.
防止受凉
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同时服用氢氧化铝
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【单选题】根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号), 来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种(已按规定简化注册审批上市的品种除外) 的中药复方制剂申请上市。以下情况不满足简化注册审批条件的是()
A.
处方中含有配伍禁忌或药品标准中标识有 “剧毒” “大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味
B.
处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准
C.
制备方法与古代医籍记载基本一致
D.
除汤剂可制成颗粒剂外,剂型应当与古代医籍记载一致
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A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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