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【单选题】

酶的不可逆抑制剂是

A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸
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参考答案:
举一反三

【单选题】影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括

A.
稳定性
B.
水溶性
C.
油水分配系数
D.
生物半衰期
E.
pKa、解离度

【单选题】最常用的被动免疫制剂

A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是

【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂

A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合

【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是

A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是

【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物

【单选题】下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是

A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
磺胺类药物
E.
青霉素

【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。

A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用

【多选题】关于可逆抑制的描述,正确的是( )

A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心

【单选题】酶的不可逆抑制剂是

A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸

【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()

A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比

【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )

A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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pKa、解离度
【单选题】最常用的被动免疫制剂
A.
破伤风抗毒血清
B.
破伤风类毒素
C.
破伤风疫苗
D.
破伤风人免疫球蛋白
E.
以上均不是
【单选题】酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂
A.
使酶蛋白变性
B.
与酶的催化中心以共价键结合
C.
与酶的必需基团结合
D.
与活性中心的次级键结合
E.
与酶表面的极性基团结合
【单选题】下列药物中不用作器官移植免疫抑制剂的是
A.
泼尼松
B.
硫唑嘌呤
C.
环磷酰胺
D.
环孢素
E.
以上均不是
【单选题】下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
氰化物
E.
磺胺类药物
【单选题】下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是
A.
有机磷化合物
B.
有机汞化合物
C.
有机砷化合物
D.
磺胺类药物
E.
青霉素
【单选题】下列关于控释制剂特点的叙述错误的是( )。
A.
释药速度接近零级速度过程
B.
可减少给药次数
C.
对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂
D.
可减少药物的副作用
【多选题】关于可逆抑制的描述,正确的是( )
A.
非竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心以外的基团
B.
反竞争性抑制剂只与ES复合物结合,不能与游离酶结合。
C.
反竞争性抑制剂只能与游离酶结合
D.
竞争性抑制剂的结合部位是酶的活性中心
【单选题】酶的不可逆抑制剂是
A.
丙二酸
B.
二琉基丙醇
C.
胱氨酸
D.
对氨基苯甲酸
E.
二异丙基氟磷酸
【单选题】α-糖苷酶抑制剂和格列奈类促泌剂在临床上降糖强度相比是怎样的?()
A.
格列奈类>糖苷酶抑制剂
B.
格列奈类≤糖苷酶抑制剂
C.
格列奈类≥糖苷酶抑制剂
D.
不能比
【多选题】从方法上分类靶向制剂可分为 ( )
A.
主动靶向制剂
B.
被动靶向制剂
C.
免疫靶向制剂
D.
磁性靶向制剂
E.
物理化学靶向制剂
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