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【单选题】

你从事制药行业工作。你的产品正在进行临床试验,该药具有改善人类记忆和刺激头发生长的作用。在项目进行过程中,产品试验被更加明确地分为四次第一阶段试验和五次第二阶段试验以及六次第三阶段试验。这种情况提供了一个什么的实例( )。

A.
质量功能配置
B.
价值分析
C.
项目活动与工作分解包的密切结合
D.
逐渐深入的产品描述
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参考答案:
举一反三

【单选题】随机盲法对照临床试验是

A.
Ⅳ期临床试验
B.
Ⅲ期临床试验
C.
Ⅱ期临床试验
D.
Ⅰ期临床试验
E.
临床前研究

【单选题】Ⅱ期临床试验的内容:

A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量

【单选题】临床试验常用的评价指标是

A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数

【单选题】药物临床试验研究是指()

A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.
研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等
D.
研究机体对药物的处置过程
E.
研究药物对机体的作用及其规律

【多选题】证券公司受期货公司委托从事介绍业务时,不得()。

A.
代理客户进行期货交易、结算或者交割
B.
代期货公司、客户收付期货保证金
C.
利用证券资金账户为客户存取、划转期货保证金
D.
提供期货行情信息

【单选题】Ⅱ期临床试验病例数为

A.
≥100例
B.
≥300例
C.
≥500例
D.
≥700例
E.
≥1000例

【多选题】在我国,从事食品检验的实验室主要有哪些类型?

A.
第三方公正实验室
B.
科研机构的实验室
C.
教学机构的实验室
D.
食品企业的实验室

【多选题】经银监会批准,汽车金融公司可以从事( )等业务。

A.
办理汽车生产商贷款
B.
提供购车贷款
C.
代理政策性银行业务
D.
接受境内公众存款
E.
同业拆借

【单选题】期货公司从事金融期货结算业务,应当经( )批准,取得金融期货结算业务资格。

A.
中国证监会
B.
中国期货业协会
C.
期货交易所
D.
中国证券登记结算有限公司

【单选题】Ⅳ期临床试验目的是

A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
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A.
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B.
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C.
Ⅱ期临床试验
D.
Ⅰ期临床试验
E.
临床前研究
【单选题】Ⅱ期临床试验的内容:
A.
治疗作用确认阶段
B.
初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性
C.
进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性
D.
初步的人体安全性评价试验
E.
改进给药剂量
【单选题】临床试验常用的评价指标是
A.
发病率
B.
患病率
C.
保护率
D.
治愈率
E.
效果指数
【单选题】药物临床试验研究是指()
A.
研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化
B.
研究药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应
C.
评价新药的安全性、有效性、对上市药品的再评价,对药物不良反应的监察等
D.
研究机体对药物的处置过程
E.
研究药物对机体的作用及其规律
【多选题】证券公司受期货公司委托从事介绍业务时,不得()。
A.
代理客户进行期货交易、结算或者交割
B.
代期货公司、客户收付期货保证金
C.
利用证券资金账户为客户存取、划转期货保证金
D.
提供期货行情信息
【单选题】Ⅱ期临床试验病例数为
A.
≥100例
B.
≥300例
C.
≥500例
D.
≥700例
E.
≥1000例
【多选题】在我国,从事食品检验的实验室主要有哪些类型?
A.
第三方公正实验室
B.
科研机构的实验室
C.
教学机构的实验室
D.
食品企业的实验室
【多选题】经银监会批准,汽车金融公司可以从事( )等业务。
A.
办理汽车生产商贷款
B.
提供购车贷款
C.
代理政策性银行业务
D.
接受境内公众存款
E.
同业拆借
【单选题】期货公司从事金融期货结算业务,应当经( )批准,取得金融期货结算业务资格。
A.
中国证监会
B.
中国期货业协会
C.
期货交易所
D.
中国证券登记结算有限公司
【单选题】Ⅳ期临床试验目的是
A.
进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
B.
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
C.
考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D.
初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
E.
研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定,关于新药临床试验
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