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【简答题】

对硝基苯甲酸烷酯(PNB)的SN1反应的相对速率如下面所示。硝基苯甲酸酯离去基团的离去速率会有如此大差别的原因是从烯烃形成的非经典碳正离子的稳定性。

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参考答案:
举一反三

【单选题】与碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂的反应即

A.
Liebermann-Burchard反
B.
Kedde反
C.
Raymond反应
D.
Baljet反应
E.
Molish反应

【多选题】对硝基苯甲酸的酸性大于苯甲酸的原因是:( )

A.
对位硝基具有吸电子诱导效应
B.
对位硝基具有吸电子共轭效应
C.
对位硝基具有给电子诱导效应
D.
对位硝基具有给电子共轭效应

【单选题】下列碳正离子的最稳定的为 ( )

A.
CH 3 CH 2 +
B.
C 6 H 5 CH 2 +
C.
(CH 3 ) 2 C + H
D.
(CH 3 ) 3 C +

【单选题】阅读下面的文字,完成文后五题。有机反应中重要的中间体的“面目”是指()。 A.高浓度碳正离子。 B.亲和力小的溶剂。 C.碳正离子的寿命。 D.碳正离子结构。

A.
阅读下面的文字,完成文后五题。
B.
人们对碳正离子进行研究时发现,它的“寿命”非常短,大约在10-23~10-6秒之间,因此,不能直接用仪器观测到这个有机反应中重要的中间体的“面目”。
C.
欧拉的贡献在于他发现了制备“长寿”高浓度碳正离子的方法。他采用了亲和能力小的溶剂,在低温(大约-100℃)下,可以使碳正离子具有长寿命。为了得到高浓度的碳正离子,欧拉使用一种很强的酸(被称为路易斯酸),它可以使卤代烷生成碳正离子。
D.
欧拉的成就是建立在许多科学家辛勤工作的基础之上的。早在20世纪50年代,温斯坦在研究亲和取代反应和一些有机物重排时曾经假设,中间体碳正离子是非经典的,它包含一个5配位价的碳。1979年的诺贝尔化学奖获得者布朗对此也做过研究。但是这些仅是假设和解释而已。欧拉的大量工作证明了在强酸介质中,饱和碳氢化合物会发生质子化。
E.
通过对碳正离子的分析,能够发现低成本制造化工产品的方法,目前已有几十种产品得益于欧拉的发现。
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E.
Molish反应
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A.
对位硝基具有吸电子诱导效应
B.
对位硝基具有吸电子共轭效应
C.
对位硝基具有给电子诱导效应
D.
对位硝基具有给电子共轭效应
【单选题】下列碳正离子的最稳定的为 ( )
A.
CH 3 CH 2 +
B.
C 6 H 5 CH 2 +
C.
(CH 3 ) 2 C + H
D.
(CH 3 ) 3 C +
【单选题】阅读下面的文字,完成文后五题。有机反应中重要的中间体的“面目”是指()。 A.高浓度碳正离子。 B.亲和力小的溶剂。 C.碳正离子的寿命。 D.碳正离子结构。
A.
阅读下面的文字,完成文后五题。
B.
人们对碳正离子进行研究时发现,它的“寿命”非常短,大约在10-23~10-6秒之间,因此,不能直接用仪器观测到这个有机反应中重要的中间体的“面目”。
C.
欧拉的贡献在于他发现了制备“长寿”高浓度碳正离子的方法。他采用了亲和能力小的溶剂,在低温(大约-100℃)下,可以使碳正离子具有长寿命。为了得到高浓度的碳正离子,欧拉使用一种很强的酸(被称为路易斯酸),它可以使卤代烷生成碳正离子。
D.
欧拉的成就是建立在许多科学家辛勤工作的基础之上的。早在20世纪50年代,温斯坦在研究亲和取代反应和一些有机物重排时曾经假设,中间体碳正离子是非经典的,它包含一个5配位价的碳。1979年的诺贝尔化学奖获得者布朗对此也做过研究。但是这些仅是假设和解释而已。欧拉的大量工作证明了在强酸介质中,饱和碳氢化合物会发生质子化。
E.
通过对碳正离子的分析,能够发现低成本制造化工产品的方法,目前已有几十种产品得益于欧拉的发现。
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