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【简答题】
下列哪个病不属于单基因病?
A血友病甲
B红绿色盲
C先天愚型
D肾性尿崩症
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举一反三
【单选题】肾性尿崩症
A.
注射加压素后，尿量不减少，尿比重不增加
B.
注射加压素后，尿量减少，尿比重增加
C.
禁水后尿量减少，尿比重增加
D.
多饮，多尿，血糖升高
E.
多饮，多尿，低钾软瘫，血氯高，血pH低，尿pH7～8
【单选题】某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是（）
A.
外祖父→母亲→男孩
B.
外祖母→母亲→男孩
C.
祖父→父亲→男孩
D.
祖母→父亲→男孩
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
【单选题】下列不符合单基因病特点的是
A.
符合孟德尔遗传规律
B.
有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式
C.
遗传病的特征不一定是特异性的
D.
多个基因作用引起的疾病
E.
单一基因作用引起的疾病
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
【单选题】一对表型正常的夫妇,生育了一个45,X的女儿且患红绿色盲,这是由于:
A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
精子发生中X 染色体发生了不分离
C.
体细胞分裂中染色体发生了不分离
D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
【单选题】肾性尿崩症
A.
注射加压素后，尿量不减少，尿比重不增加
B.
注射加压素后，尿量减少，尿比重增加
C.
禁水后尿量减少，尿比重增加
D.
多饮，多尿，血糖升高
E.
多饮，多尿，低钾软瘫，血氯高，血PH低，尿pH7～8
【单选题】下列不符合单基因病特点的是
A.
符合孟德尔遗传规律
B.
有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式
C.
遗传病的特征不一定是特异性的
D.
多个基因作用引起的疾病
E.
单一基因作用引起的疾病
【单选题】先天性红绿色盲的说法正确的是（）
A.
先天性红绿色盲可口服药物治疗
B.
先天性红绿色盲配截色觉眼镜改善色觉
C.
先天性红绿色盲的基因治疗目前已非常成熟
D.
先天性红绿色盲可通过智力训练智力
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禁水后尿量减少，尿比重增加
D.
多饮，多尿，血糖升高
E.
多饮，多尿，低钾软瘫，血氯高，血pH低，尿pH7～8
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A.
外祖父→母亲→男孩
B.
外祖母→母亲→男孩
C.
祖父→父亲→男孩
D.
祖母→父亲→男孩
【单选题】图3是甲、乙两个家族系谱图。甲家族有Z遗传病患者，乙家族有红绿色盲(B-b)患者。下列叙述正确的是（）。
A.
乙家族中的Ⅰ-1既含有基因B，又含有基因b
B.
甲家族中的2遗传病，属于常染色体隐性遗传病
C.
若甲家族Ⅲ一8与 Ⅲ一7为异卵双生，则 Ⅲ-8表现型正常
D.
若甲家族Ⅲ一8与乙家族Ⅲ一5结婚，不可能生下兼患两病的男孩
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A.
符合孟德尔遗传规律
B.
有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式
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遗传病的特征不一定是特异性的
D.
多个基因作用引起的疾病
E.
单一基因作用引起的疾病
【多选题】人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.
非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.
非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.
秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.
秃顶色盲女儿的概率为0
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A.
卵子发生中X 染色体发生了不分离
B.
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D.
染色体发生了丢失
E.
受精卵卵裂中染色体发生了不分离
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注射加压素后，尿量不减少，尿比重不增加
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多饮，多尿，血糖升高
E.
多饮，多尿，低钾软瘫，血氯高，血PH低，尿pH7～8
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A.
符合孟德尔遗传规律
B.
有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三种方式
C.
遗传病的特征不一定是特异性的
D.
多个基因作用引起的疾病
E.
单一基因作用引起的疾病
【单选题】先天性红绿色盲的说法正确的是（）
A.
先天性红绿色盲可口服药物治疗
B.
先天性红绿色盲配截色觉眼镜改善色觉
C.
先天性红绿色盲的基因治疗目前已非常成熟
D.
先天性红绿色盲可通过智力训练智力
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