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【单选题】
关于《药品委托生产批件》有效期的说法正确的是()。
A.
有效期3年,届满前3个月办理延续手续
B.
有效期3年,届满前6个月办理延续手续
C.
有效期5年,届满前3个月办理延续手续
D.
有效期5年,届满前6个月办理延续手续
题目标签:
委托生产
生产批
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参考答案:
举一反三
【单选题】现代读者生产批评所说的读者是
A.
没有明确自我意识的对话者
B.
古典文学批评中的读者
C.
文学活动的积极参与者
D.
不参与文本意义生产的读者
查看完整题目与答案
【多选题】生产、批发企业销售处方药与非处方药的要求
A.
药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
查看完整题目与答案
【判断题】经济订货批量也就是经济生产批量。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】不得委托生产的药品有
A.
中药口服液
B.
化学药品
C.
抗生素
D.
血液制品
查看完整题目与答案
【简答题】哪些药品不得委托生产?
查看完整题目与答案
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考试题目
【单选题】由于经济生产批量决定错误造成需求的供应不足而带来的成本称为()
A.
缺货成本
B.
损耗成本
C.
废弃成本
查看完整题目与答案
【单选题】不得委托生产的药品有
A.
注射剂、生物制品和毒性药品
B.
血液制品、注射剂和毒性药品
C.
疫苗制品、注射剂以及NMPA规定的其他药
D.
疫苗制品、血液制品以及NMPA规定的其他药
查看完整题目与答案
【单选题】冲压件检验的末检和抽检,也可按生产批量的一定比例()。
A.
3%~4%
B.
3%~6%
C.
3%~10%
D.
2%~5%
查看完整题目与答案
【单选题】《药品委托生产批件》有效期不得超过几年
A.
2
B.
3
C.
4
D.
5
E.
6
查看完整题目与答案
【单选题】药品生产批准文号的有效期限是
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
4年
E.
5年
查看完整题目与答案
【判断题】《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是
A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门
查看完整题目与答案
【判断题】无储油槽导柱主要用于小型注射模具,生产批量不大。
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【判断题】按EOO公式,毛坯的生产批量应该大于零件的加工批量。()
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】生产批量大,分摊到每个工件上的准备与终结时间就越()。
A.
多
B.
少
C.
大
D.
小
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【判断题】毛坯的成形方法的确定主要考虑使用性、工艺性等,而与生产批量无关。( )
A.
正确
B.
错误
查看完整题目与答案
【单选题】"药品委托生产批件"的有效期
A.
不得超过1年
B.
不得超过2年
C.
不得超过3年
D.
不得超过4年
E.
不得超过5年
查看完整题目与答案
【单选题】新药生产批准文号的审批部门是
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
县以上药品监督管理部门’
D.
国家药典委员会
E.
药品审评中心
查看完整题目与答案
【单选题】某企业成批轮番生产产品,产品的生产批量为l20台,平均日产量为l0台。该产品的生产问隔期是( )天。
A.
6
B.
8
C.
10
D.
12
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【判断题】生产批次越多,年准备成本就越低。
A.
正确
B.
错误
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没有明确自我意识的对话者
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文学活动的积极参与者
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不参与文本意义生产的读者
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A.
药品的生产销售、批发销售必须由具有《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》的药品生产、批发企业经营
B.
企业不得直接向患者推荐、销售处方药
C.
生产企业应在进人流通领域的处方药和非处方药的包装或说明书上醒目地印刷相应的警示语或忠告语
D.
要对含麻醉药和口服复方制剂严格执行药品电子监管码赋码和出入库“见码必扫”操作
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【判断题】经济订货批量也就是经济生产批量。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】不得委托生产的药品有
A.
中药口服液
B.
化学药品
C.
抗生素
D.
血液制品
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛考试题目
【单选题】由于经济生产批量决定错误造成需求的供应不足而带来的成本称为()
A.
缺货成本
B.
损耗成本
C.
废弃成本
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【单选题】不得委托生产的药品有
A.
注射剂、生物制品和毒性药品
B.
血液制品、注射剂和毒性药品
C.
疫苗制品、注射剂以及NMPA规定的其他药
D.
疫苗制品、血液制品以及NMPA规定的其他药
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【单选题】冲压件检验的末检和抽检,也可按生产批量的一定比例()。
A.
3%~4%
B.
3%~6%
C.
3%~10%
D.
2%~5%
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【单选题】《药品委托生产批件》有效期不得超过几年
A.
2
B.
3
C.
4
D.
5
E.
6
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【单选题】药品生产批准文号的有效期限是
A.
1年
B.
2年
C.
3年
D.
4年
E.
5年
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【判断题】《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
A.
正确
B.
错误
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【单选题】审批委托生产,向委托双方发放《药品委托生产批件》的是
A.
在变更后15日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报省级药监部门备案
B.
立即报告省级药监部门,省级药监部门在24小时内报国家药品监督管理局
C.
应自发生变化30日内报省级药监部门按有关规定审核
D.
国务院药品监督管理部门
E.
省级药品监督管理部门
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【判断题】无储油槽导柱主要用于小型注射模具,生产批量不大。
A.
正确
B.
错误
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【判断题】按EOO公式,毛坯的生产批量应该大于零件的加工批量。()
A.
正确
B.
错误
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【单选题】生产批量大,分摊到每个工件上的准备与终结时间就越()。
A.
多
B.
少
C.
大
D.
小
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【判断题】毛坯的成形方法的确定主要考虑使用性、工艺性等,而与生产批量无关。( )
A.
正确
B.
错误
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【单选题】"药品委托生产批件"的有效期
A.
不得超过1年
B.
不得超过2年
C.
不得超过3年
D.
不得超过4年
E.
不得超过5年
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【单选题】新药生产批准文号的审批部门是
A.
国务院药品监督管理部门
B.
省级药品监督管理部门
C.
县以上药品监督管理部门’
D.
国家药典委员会
E.
药品审评中心
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【单选题】某企业成批轮番生产产品,产品的生产批量为l20台,平均日产量为l0台。该产品的生产问隔期是( )天。
A.
6
B.
8
C.
10
D.
12
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【判断题】生产批次越多,年准备成本就越低。
A.
正确
B.
错误
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