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【单选题】
一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（ ） 。
A.
隐性基因位于X染色体上，容易检测
B.
隐性基因纯合率高
C.
隐性基因容易在雄性身上表现出来
D.
隐性基因容易在雌合子身上表现出来
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举一反三
【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )
A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D.
双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象
【单选题】下列哪一类型糖原累积症不属于常染色体隐性遗传()
A.
糖原累积症Ⅱ型
B.
糖原累积症V型
C.
糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型
【单选题】有关X连锁隐性遗传病的描述，下列不正确的是()
A.
致病基因在X染色体上
B.
携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
C.
生育的男孩可能一半是病人
D.
生育的女孩可能一半为携带者
E.
生育的女孩可能一半健康，一半为病人
【单选题】a和b是不通顺反子的隐性突变。基因型甲为和乙为的两个个体表现型将是（）
A.
甲正常的、乙突变的
B.
甲突变的、乙正常的
C.
两者皆是突变的
D.
两者皆表现正常
【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配，子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病，女儿都正常
E.
半数儿子得病，女儿都正常
【单选题】A．X连锁隐性遗传性疾病 B．常染色体隐性遗传性疾病 C．X连锁显性遗传性疾病 D．获得性、复合性出血性疾病 E．常染色体遗传性出血性疾病，多数显性遗传 血友病A、B均是
A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为（）
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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糖原累积症V型
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糖原累积症IX型
D.
糖原累积症O型
E.
糖原累积症Ⅲ型
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A.
致病基因在X染色体上
B.
携带致病基因的男性必定发病，携带致病基因的女性为携带者
C.
生育的男孩可能一半是病人
D.
生育的女孩可能一半为携带者
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生育的女孩可能一半健康，一半为病人
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A.
甲正常的、乙突变的
B.
甲突变的、乙正常的
C.
两者皆是突变的
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0
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1/8
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儿子都得病，女儿都正常
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A.
A．
B.
B．
C.
C．
D.
D．
E.
E．
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