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【判断题】

葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症是一种X连锁隐性遗传病。

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举一反三

【多选题】X连锁隐性遗传病系谱特征( )

A.
男性患者远多于女性患者
B.
患者双亲中必有一个为患者
C.
男性患者的女儿都正常,儿子则可能患病
D.
双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象

【单选题】腺苷脱氨酶缺乏症属于

A.
T细胞缺陷病
B.
B细胞缺陷病
C.
联合免疫缺陷病
D.
吞噬细胞缺陷病
E.
补体缺陷病

【单选题】下列哪项试验可用于确诊葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症

A.
高铁血红蛋白还原试验
B.
硝基四氮唑蓝试验
C.
G-6-PD荧光斑点法
D.
G-6-PD活性检测
E.
变性珠蛋白小体试验

【单选题】可以属于X连锁隐性遗传的疾病是

A.
女性假两性畸形
B.
男性假两性畸形
C.
真两性畸形
D.
单纯性性腺发育不全
E.
混合性性腺发育不全

【单选题】关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的

A.
系谱中往往只有男性患者
B.
女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.
双亲无病时,子女均不会患病
D.
有交叉遗传现象

【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()

A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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男性患者远多于女性患者
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D.
双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不发病
E.
具有交叉遗传现象
【单选题】腺苷脱氨酶缺乏症属于
A.
T细胞缺陷病
B.
B细胞缺陷病
C.
联合免疫缺陷病
D.
吞噬细胞缺陷病
E.
补体缺陷病
【单选题】下列哪项试验可用于确诊葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症
A.
高铁血红蛋白还原试验
B.
硝基四氮唑蓝试验
C.
G-6-PD荧光斑点法
D.
G-6-PD活性检测
E.
变性珠蛋白小体试验
【单选题】X连锁隐性(XR)遗传杂合子女性携带者与正常男性婚配,子代的再发风险有多大?()
A.
0
B.
1/2
C.
1/8
D.
儿子都得病,女儿都正常
E.
半数儿子得病,女儿都正常
【单选题】可以属于X连锁隐性遗传的疾病是
A.
女性假两性畸形
B.
男性假两性畸形
C.
真两性畸形
D.
单纯性性腺发育不全
E.
混合性性腺发育不全
【单选题】关于X连锁隐性遗传,下列哪一种说法是错误的
A.
系谱中往往只有男性患者
B.
女儿有病,父亲也一定是同病患者
C.
双亲无病时,子女均不会患病
D.
有交叉遗传现象
【单选题】下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为()
A.
低钾型周期性瘫痪
B.
少年近端型脊髓性肌萎缩症
C.
Andersen综合征
D.
先天性肌强直
E.
假肥大型肌营养不良
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