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【单选题】

保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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举一反三

【多选题】一个通道保护环,保护倒换出现异常的原因有:()

A.
NCP板故障,保护配置数据库丢失;
B.
OPA输入光功率过弱,导致OPA产生APR钳位操作;
C.
OPCS光开关故障,无法执行保护倒换;
D.
OSC收无光,无法正确启动APS。

【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。

A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度

【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。

A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

【单选题】在短期内,生产者()

A.
来不及调整全部生产要素的数量
B.
可以调整全部生产要素的数量
C.
不可调节可变要素的投入
D.
可调节不变要素的投入

【单选题】在生产者均衡点上。

A.
等产量曲线与等成本曲线相切
B.
MPL/PL=MPK/PK
C.
MRTSLK=PL/PK
D.
其他选项都正确。

【单选题】在生产者均衡点上()。

A.
等产量曲线与等成本曲线相切
B.
MRTSLK=MPL/MPK
C.
MPL/PL=MPL/PK
D.
上述情况都正确

【多选题】电动机的连续运转电路具有 保护环节

A.
短路
B.
过载
C.
过电压
D.
欠电流
E.
F.
失压、欠压

【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证

【多选题】药品生产企业生产须具有( )。

A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号

【单选题】保护环境,保护药品生产者的健康是

A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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C.
OPCS光开关故障,无法执行保护倒换;
D.
OSC收无光,无法正确启动APS。
【多选题】药品生产企业质量监控主要是( )。
A.
原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.
生产过程的质量监控
C.
留样观察
D.
建立产品质量档案
E.
建立药品不良反应监察报告制度
【多选题】有关药品生产的说法,错误的有( )。
A.
药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B.
药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C.
中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D.
中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
【单选题】在短期内,生产者()
A.
来不及调整全部生产要素的数量
B.
可以调整全部生产要素的数量
C.
不可调节可变要素的投入
D.
可调节不变要素的投入
【单选题】在生产者均衡点上。
A.
等产量曲线与等成本曲线相切
B.
MPL/PL=MPK/PK
C.
MRTSLK=PL/PK
D.
其他选项都正确。
【单选题】在生产者均衡点上()。
A.
等产量曲线与等成本曲线相切
B.
MRTSLK=MPL/MPK
C.
MPL/PL=MPL/PK
D.
上述情况都正确
【多选题】电动机的连续运转电路具有 保护环节
A.
短路
B.
过载
C.
过电压
D.
欠电流
E.
F.
失压、欠压
【多选题】关于药品生产监督管理的说法,正确的有
A.
经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B.
经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C.
药品生产企业新增生产剂型的,应按规定申请GMP认证
D.
药品生产企业GMP认证有效期内与质量管理体系相关的组织结构发生变化的,重新申请GMP认证
【多选题】药品生产企业生产须具有( )。
A.
GMP证书
B.
营业执照
C.
药品生产许可证
D.
批准文号
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A.
药学科研的道德要求
B.
药品生产中的道德要求
C.
药品经营中的道德要求
D.
医院药学工作中的道德要求
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