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【多选题】
药物在体内的生物半衰期为（）（假设药物在体内过程为一级速度过程）
A.
LN2/k
B.
2.303/k
C.
0.693/k
D.
1/（2k）
E.
C/k
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举一反三
【单选题】地西泮的体内过程特点错误的是
A.
可被肝药酶代谢为无活性产物随尿排出体外
B.
可大量分布到脂肪组织
C.
体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】关于零级速度过程的特征叙述错误的是 ( )
A.
药物的转运速度在任何时间都是恒定的
B.
药物的转运速度与血药浓度无关
C.
恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程
D.
消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加
E.
控释制剂中药物的释放速度为一级速度过程
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】生物半衰期(tl/2)表示药物在体内清除多少所需的时间（ ）。
A.
1/3
B.
1/4
C.
1/2
D.
1/5
E 1/6
E 1/6
【单选题】氨基糖苷类抗生素的体内过程，下列哪点不正确：
A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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体液pH条件下可发生沉淀
D.
对肝药酶几无诱导作用
E.
可透过胎盘屏障
【单选题】有关呋塞米的体内过程下述哪一项不恰当
A.
口服30分钟生效
B.
静脉注射5分钟生效
C.
反复给药不易在体内蓄积
D.
静脉注射2小时后作用达高峰
E.
作用维持时间20小时
【单选题】关于零级速度过程的特征叙述错误的是 ( )
A.
药物的转运速度在任何时间都是恒定的
B.
药物的转运速度与血药浓度无关
C.
恒速静脉滴注的给药速率为零级速度过程
D.
消除过程属于零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加
E.
控释制剂中药物的释放速度为一级速度过程
【单选题】泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于（）
A.
消化道吸收程度不同
B.
组织分布不同
C.
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
D.
消除半衰期长短不同
E.
排泄途径不同
【单选题】生物半衰期(tl/2)表示药物在体内清除多少所需的时间（ ）。
A.
1/3
B.
1/4
C.
1/2
D.
1/5
E 1/6
E 1/6
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A.
部分从肾脏排泄，部分在肝内代谢
B.
脑脊液中药物浓度较低
C.
口服不易吸收
D.
主要分布于细胞外液
E.
内耳淋巴液浓度高
【多选题】对青霉素体内过程的叙述正确的是
A.
口服约2/3被胃酸及消化酶破坏
B.
主要在肝脏代谢
C.
几乎全部以原形经尿排泄
D.
与丙磺舒竞争经肾小管分泌
E.
具有明显的抗菌后效应
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